Естер пінаколу 4-(дифеніламіно)фенілборонової кислоти CAS 267221-88-5 Чистота >98,0% (ВЕРХ) Фабрична висока якість

Короткий опис:

Назва: пінаколовий ефір 4-(дифеніламіно)фенілборонової кислоти

CAS: 267221-88-5

Чистота: >98,0% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: від білого до світло-жовтого порошку до кристалів

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: пінаколовий ефір 4-(дифеніламіно)фенілборонової кислоти
CAS: 267221-88-5

Хімічні властивості:

Хімічна назва Пінаколовий ефір 4-(дифеніламіно)фенілборної кислоти
Синоніми N,N-дифеніл-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл)анілін;2-[4-(дифеніламіно)феніл]-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан;Пінаколовий ефір трифеніламін-4-борної кислоти
Номер CAS 267221-88-5
Номер CAT RF-PI1408
Стан запасів В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула C24H26BNO2
Молекулярна вага 371,29
Точка плавлення 93,0 ~ 97,0 ℃
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Від білого до світло-жовтого порошку до кристалів
Чистота / Метод аналізу >98,0% (ВЕРХ)
Чистота >98,0% (нейтралізаційне титрування)
Втрати при висиханні <1,00%
Загальна кількість домішок <2,00%
Інфрачервоний спектр Відповідає структурі
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання Фармацевтичні проміжні продукти

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

1

FAQ:

застосування:

Пінаколовий ефір 4-(дифеніламіно)фенілборонової кислоти (CAS: 267221-88-5) є складним ефіром арилборної кислоти, який в основному використовується в органічному синтезі.Його можна використовувати в реакції перехресного сполучення Сузукі-Міяури, яка каталізується перехідними металами, завдяки його низькій токсичності та унікальній реакційній здатності.Це багатий на електрони ефір борної кислоти, який також можна використовувати в протодеборуванні.Його також можна використовувати в синтезі оліготіофену (електронодонорна група) для виготовлення чутливих до барвника сонячних елементів (DSSC).

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам