4-(Метоксикарбоніл)фенілборонова кислота CAS 99768-12-4 Чистота >99,5% (ВЕРХ) Фабрична висока якість

Короткий опис:

Хімічна назва: 4-(метоксикарбоніл)фенілборнова кислота

CAS: 99768-12-4

Чистота: >99,5% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: білий або майже білий кристалічний порошок

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: 4-(метоксикарбоніл)фенілборнова кислота
CAS: 99768-12-4

Хімічні властивості:

Хімічна назва 4-(Метоксикарбоніл)фенілборна кислота (містить різну кількість ангідриду)
Синоніми 4-(Метоксикарбоніл)бензолборонова кислота
Номер CAS 99768-12-4
Номер CAT RF-PI1277
Стан запасів В наявності Масштаби виробництва до 25 тонн/міс
Молекулярна формула C8H9BO4
Молекулярна вага 179,97
Точка плавлення 197,0 ~ 200,0 ℃ (освітлений)
Розчинність Розчинний у метанолі;Нерозчинний у воді
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Білий або майже білий кристалічний порошок
Чистота / Метод аналізу >99,5% (ВЕРХ)
Втрати при висиханні <0,50%
Одна домішка <0,50%
Загальна кількість домішок <0,50%
Важкі метали (як Pb) <20 ppm
Інфрачервоний спектр Відповідає структурі
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання Фармацевтичні проміжні продукти

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

1

FAQ:

застосування:

4-(Метоксикарбоніл)фенілборонова кислота (CAS: 99768-12-4) в основному використовується як проміжні продукти органічного синтезу, фармацевтичні проміжні продукти.4-(Метоксикарбоніл)фенілборонова кислота є реагентом, який використовується для: тандемного типу Pd(II)-каталізованої окисної реакції Хека та внутрішньомолекулярної послідовності амідування CH;Безлігандне аеробне фторалкілування арилборонових кислот фторалкілйодидами за допомогою міді;Однореакційне іпсонітрування арилборонових кислот;Нітрування, каталізоване міддю;Циклоконденсація з подальшим каталізованим паладієм і фосфіном сполученням Сузукі-Міяура;Реагент, що використовується для отримання біарилів за допомогою каталізованої нікелем реакції крос-сполучення Сузукі-Міяури арилгалогенідів з арилбороновою кислотою.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам