4-(Methylsulfonyl)phenylboronic Acid CAS 149104-88-1 Чистота >99,5% (HPLC) Featured Image

4-(Метилсульфоніл)фенілборна кислота CAS 149104-88-1 Чистота >99,5% (ВЕРХ)

Короткий опис:

Хімічна назва: 4-(Methylsulfonyl)phenylboronic Acid

CAS: 149104-88-1

Чистота: >99,5% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: білий або майже білий порошок

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: 4-(Methylsulfonyl)phenylboronic Acid
CAS: 149104-88-1

Хімічні властивості:

Хімічна назва	4-(Метилсульфоніл)фенілборна кислота
Синоніми	4-(метансульфоніл)фенілборнова кислота;4-(Метансульфоніл)бензолборонова кислота
Номер CAS	149104-88-1
Номер CAT	RF-PI1284
Стан запасів	В наявності Масштаби виробництва до 25 тонн/міс
Молекулярна формула	C7H9BO4S
Молекулярна вага	200,02
Точка плавлення	275,0 ~ 277,0 ℃
Розчинність	Розчинний у метанолі
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Білий або майже білий порошок
Чистота / Метод аналізу	>99,5% (ВЕРХ)
Чистота / Метод аналізу	98,0~102,0% (титрування NaOH)
Втрати при висиханні	<0,50%
Одна домішка	<0,50%
Важкі метали (як Pb)	<20 ppm
Інфрачервоний спектр	Відповідає структурі
Спектр протонного ЯМР	Відповідає структурі
Тестовий стандарт	Корпоративний стандарт
Використання	Фармацевтичні проміжні продукти

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

FAQ:

застосування:

4-(Метилсульфоніл)фенілборна кислота (CAS: 149104-88-1) є похідною борної кислоти, а її продукти дуже багаті.4-(Метилсульфоніл)фенілборна кислотаможе використовуватися як реагент для: послідовних реакцій перехресного сполучення Сузукі;Каталізоване міддю окисне трифторметилтіолювання арилборних кислот;спрямоване металування та регіоселективна функціоналізація 3-бромфурану та споріднених гетероциклів;пірольні циклоконденсації Бартона-Зарда та окиснення Байєра-Віллігера;дипларне циклоприєднання та процеси перехресного сполучення, каталізовані паладієм;безперервні реакції Сузукі для проміжного синтезу оданакатибу.