6-аміногексанова кислота CAS 60-32-2 (ε-амінокапронова кислота) аналіз 98,5~100,5% завод

6-аміногексанова кислота (ε-амінокапронова кислота) (CAS: 60-32-2) Метод випробування AJI97
ε-амінокапронова кислота, у розрахунку на безводну основу, містить не менше 98,5 відсотків і не більше 100,5 відсотків ε-амінокапронової кислоти (C6H13NO2).
Опис: білі кристали або кристалічний порошок, злегка гіркуватий смак.
Добре розчинний у воді та крижаній оцтовій кислоті, малорозчинний у метанолі, практично нерозчинний у етанолі.
Розчинність (H2O, г/100 г): Добре розчинний у воді
Ідентифікація: порівняйте інфрачервоний спектр поглинання зразка зі стандартом за допомогою бромідного калію.
Технічні характеристики:
Стан розчину (коефіцієнт пропускання): 0,5 г в 10 мл H2O, спектрофотометр, 430 нм, товщина комірки 10 мм.
Хлорид (Cl): 0,7 г, A-1, посилання: 0,40 мл 0,01 моль/л HCl
Амоній (NH4): B-1
Сульфат (SO4): 1,2 г, (1), посилання: 0,50 мл 0,005 моль/л H2SO4
Залізо (Fe): 0,5 г, посилання: 1,5 мл стандартного заліза(0,01 мг/мл)
Важкі метали (Pb): 2,0 г, (1), pH=7, посилання: 2,0 мл стандартного Pb(0,01 мг/мл)
Миш'як (As2O3): 2,0 г, (1), посилання: 2,0 мл As2O3, стандартний
Інші амінокислоти: тестовий зразок: 100 мкг, B-1-a, контроль;ε-Acp 0,6 мкг
Вода: 500 мг, метанол: етиленгліколь (1:2) для методу Карла Фішера, A, протягом 15 хвилин.
Залишок після прожарювання (сульфатований): Тест AJI 13
Аналіз: Зразок, розрахований на безводній основі, 130 мг, (1), 3 мл мурашиної кислоти, 50 мл крижаної оцтової кислоти, 0,1 моль/л HCLO4 1 мл = 13,117 мг C6H13NO2
pH: 1,0 г в 10 мл H2O
Рекомендований ліміт і умови зберігання: консервовані герметичні контейнери при контрольованій кімнатній температурі (2 роки).

6-аміногексанова кислота (ε-амінокапронова кислота) (CAS: 60-32-2) USP35 Метод випробування
Амінокапронова кислота містить не менше 98,5% і не більше 101,5% C6H13NO2 у розрахунку на безводну речовину.
Упаковка та зберігання - зберігати в герметичній тарі.Зберігати при кімнатній температурі.
Довідкові стандарти USP <11>-
USP Амінокапронова кислота RS
Ідентифікація, інфрачервоне поглинання <197K>.
Вода, метод I <921>: не більше 0,5%.
Залишок при прожарюванні <281>: не більше 0,1%.
Важкі метали, метод II <231>: 0,002%.
аналіз-
Розчин А. Перенесіть 0,55 г 1-гептансульфонату натрію в мірну колбу на 1000 мл, розчиніть і розведіть водою до об’єму та перемішайте.
Рухома фаза — перенесіть 10 г одноосновного фосфату калію в хімічний стакан об’ємом 1000 мл, розчиніть у 300 мл розчину А, додайте 250 мл метанолу, потім ще 300 мл розчину А та перемішайте.Доведіть суміш фосфорною кислотою до рН 2,2.Перенесіть всю суміш у мірну колбу на 1000 мл, розведіть розчином А до об’єму та перемішайте.Відфільтрувати та дегазувати.Внесіть коригування, якщо необхідно (дивіться Придатність системи в розділі Хроматографія <621>).
Розчин внутрішнього стандарту. Приготуйте розчин метіоніну у воді, що містить 1,25 мг на мл.
Стандартна підготовка. Розчиніть точно зважену кількість USP Aminocaproic Acid RS у воді, щоб отримати вихідний розчин із відомою концентрацією 12,5 мг на мл.Перенесіть 5,0 мл вихідного розчину в мірну колбу на 100 мл, додайте 2,0 мл розчину внутрішнього стандарту, розведіть водою до об’єму та перемішайте.
Підготовка до аналізу. Перенесіть точно зважену кількість 1,25 г амінокапронової кислоти в мірну колбу на 100 мл, розчиніть і розведіть водою до об’єму та перемішайте.Перенесіть 5,0 мл цього розчину в мірну колбу на 100 мл, додайте 2,0 мл розчину внутрішнього стандарту, розведіть водою до об’єму та перемішайте.
Хроматографічна система (див. Хроматографія <621>) - Рідинний хроматограф оснащений 210-нм детектором і колонкою 4,6 мм × 15 см, яка містить насадку L1 і підтримується при 30°.Швидкість потоку становить приблизно 0,7 мл на хвилину.Хроматографуйте стандартний препарат і запишіть пікові відповіді відповідно до вказівок для процедури: відносний час утримання становить приблизно 0,76 для амінокапронової кислоти та 1,0 для метіоніну;роздільність, R, між амінокапроновою кислотою та метіоніном становить не менше 2,0;а відносне стандартне відхилення для повторних ін’єкцій становить не більше 2,0%.
Процедура. Окремо введіть рівні об’єми (приблизно 20 мкл) стандартного препарату та препарату для аналізу в хроматограф і дайте препарату для аналізу елюювати протягом часу, що не менше ніж у два рази перевищує час утримання амінокапронової кислоти.Запишіть хроматограми та виміряйте всі пікові відповіді.Обчисліть кількість, г, C6H13NO2 в частці амінокапронової кислоти за формулою:
2C(RU / RS)
де C — концентрація, у мг на мл, USP амінокапронової кислоти RS у стандартному препараті;і RU і RS є відношеннями відповіді піку амінокапронової кислоти до піку відповіді внутрішнього стандарту, отриманого від препарату для аналізу та стандартного препарату відповідно.