Афатиніб CAS 439081-18-2 Чистота >99,5% (ВЕРХ) завод
Ruifu Chemical Supply Intermediates of Afatinib
Афатиніб CAS 439081-18-2
Афатинібу дималеат CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-гідрокситетрагідрофуран CAS 86087-23-2
(Диметиламіно)ацетальдегід Діетилацеталь CAS 3616-56-6
транс-4-диметиламінокротонової кислоти гідрохлорид CAS 848133-35-7
Діетилфосфонооцтова кислота CAS 3095-95-2
7-фтор-6-нітрохіназолін-4(1Н)-он CAS 162012-69-3
7-хлор-6-нітро-4-гідроксихіназолін CAS 53449-14-2
N-(3-хлор-4-фторфеніл)-7-фтор-6-нітрохіназолін-4-амін CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-хлор-4-фторфеніл)-7-((тетрагідрофуран-3-іл)окси)хіназолін-4,6-діамінCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-хлор-4-фторфеніл)-6-нітро-7-((тетрагідрофуран-3-іл)окси)хіназолін-4-амінCAS 314771-88-5
Хімічна назва | Афатиніб |
Синоніми | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 Вільна база;Томтовок;(S,E)-N-(4-(3-хлор-4-фторфеніламіно)-7-(тетрагідрофуран-3-ілокси)хіназолін-6-іл)-4-(диметиламіно)бут-2-енамід |
Номер CAS | 439081-18-2 |
Номер CAT | RF-PI2033 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C24H25ClFN5O3 |
Молекулярна вага | 485,94 |
Розчинність | Розчинний у ДМСО |
Щільність | 1,380 |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ідентифікація | ВЕРХ, ЯМР |
Чистота / Метод аналізу | >99,5% (ВЕРХ) |
Точка плавлення | 100,0~102,0 ℃ |
Втрати при висиханні | <0,50% |
Залишок після запалювання | <0,20% |
Загальна кількість домішок | <0,50% |
Важкі метали | ≤20 ppm |
Спектр ЯМР | Відповідає структурі |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Термін придатності | 24 місяці за умови належного зберігання |
Використання | API;афатиніб;афатиніба дімалеат;НДКРЛ |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи
Афатиніб, також відомий як BIW-2992 (CAS: 439081-18-2), є потужним і необоротним подвійним інгібітором другого покоління тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту (EGFR) і рецептора епідермального фактора росту людини 2 (HER2), розроблений Boehringer Ingelheim, Німеччина.Він здатний необоротно інгібувати активність тирозинкінази шляхом проходження реакції Міхаеля з тіоловою групою цистеїну в положенні 797 EGFR.12 липня 2013 року він став новим препаратом для лікування дрібноклітинного раку легенів, схваленим FDA США під торговою назвою Gilotrif.Цей препарат являє собою таблетки.Він використовується для лікування пацієнтів із діагностованим метастатичним недрібноклітинним раком легені (НМРЛ) із втратою 19-го екзона або мутацією L858R у 21-му екзоні рецептора епідермального фактора росту пухлини (EGFR), підтвердженою за допомогою схваленого набору. від FDA.Препарат також ефективний при лікуванні HER2-позитивних пацієнтів із прогресуючим раком молочної залози.Афатиніб належить до класу препаратів, відомих як інгібітори тирозинкінази.Інгібітори тирозинкінази призначені для блокування дії специфічного ферменту під назвою тирозинкіназа.Цей фермент відіграє важливу роль у функціонуванні клітин і активний у сприянні росту та прогресуванню пухлини.Афатиніб пригнічує функцію двох типів тирозинкіназ: рецептора епідермального фактора росту (EGFR) і Her2, які «надмірно експресуються» кількома типами раку.Блокуючи функцію цих тирозинкіназ, афатиніб може перешкоджати поділу та росту ракових клітин.