Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7 Чистота >99,5% (ВЕРХ) API
Ruifu Chemical Supply Intermediates of Afatinib
Афатиніб CAS 439081-18-2
Афатинібу дималеат CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-гідрокситетрагідрофуран CAS 86087-23-2
(Диметиламіно)ацетальдегід Діетилацеталь CAS 3616-56-6
транс-4-диметиламінокротонової кислоти гідрохлорид CAS 848133-35-7
Діетилфосфонооцтова кислота CAS 3095-95-2
7-фтор-6-нітрохіназолін-4(1Н)-он CAS 162012-69-3
7-хлор-6-нітро-4-гідроксихіназолін CAS 53449-14-2
N-(3-хлор-4-фторфеніл)-7-фтор-6-нітрохіназолін-4-амін CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-хлор-4-фторфеніл)-7-((тетрагідрофуран-3-іл)окси)хіназолін-4,6-діамінCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-хлор-4-фторфеніл)-6-нітро-7-((тетрагідрофуран-3-іл)окси)хіназолін-4-амінCAS 314771-88-5
Хімічна назва | Афатиніба дималеат |
Синоніми | BIBW2992 дималеат;(S,E)-N-(4-(3-хлор-4-фторфеніламіно)-7-(тетрагідрофуран-3-ілокси)хіназолін-6-іл)-4-(диметиламіно)бут-2-енамід дималеат |
Номер CAS | 618-89-3 |
Номер CAT | RF-PI2032 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C32H33ClFN5O11 |
Молекулярна вага | 718,08 |
Чутливість | Чутливий до вологи |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок |
Чистота / Метод аналізу | >99,5% (ВЕРХ) |
Втрати при висиханні | <0,50% |
Залишок після запалювання | <0,10% |
Максимально одинична домішка | <0,30% |
Загальна кількість домішок | <0,50% |
Важкі метали (як Pb) | ≤20 ppm |
Інфрачервоний спектр | Відповідає структурі |
ЯМР | Відповідає структурі |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Термін придатності | 24 місяці за умови належного зберігання |
Використання | API |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи
Афатинібу дималеат (CAS: 850140-73-7), форма солі дималеату афанітібу, є пероральним протипухлинним засобом.Афатинібу дималеат є необоротним інгібітором сімейства EGFR з IC50 0,5 нМ, 0,4 нМ, 10 нМ і 14 нМ для EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M і HER2 відповідно.Афатинібу дімалеат показаний для лікування першої лінії пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легені (НМРЛ), чиї пухлини мають делеції екзона 19 рецептора епідермального фактора росту (EGFR) або мутації заміни екзона 21 (L858R), як виявлено FDA- затверджений тест.У минулому стандартне лікування за допомогою дублетної схеми хіміотерапії на основі платини вважалося стандартною терапією першої лінії для всіх пацієнтів з НДКРЛ.Однак нові докази виявили субпопуляції, в яких таргетна терапія ефективніша, що призвело до розробки препаратів, специфічних для мутацій.Афатинібу дімалеат був розроблений компанією Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals. Афатинібу дімалеат був схвалений FDA у 2013 році як орфанний препарат під торговою назвою Gilotrif.Афатинібу дималеат хімічно синтезують стандартними методами.Афатиніба дималеатактивний не тільки проти мутацій EGFR, на які спрямовані ІТК першого покоління, такі як ерлотиніб або гефітиніб, але також проти мутацій, таких як T790M, які не чутливі до цих стандартних методів лікування.Через його додаткову активність проти Her2 його досліджують на рак молочної залози, а також інші види раку, спричинені EGFR та Her2.