Пінаколовий ефір алілборонової кислоти CAS 72824-04-5 Чистота >98,0% (GC) Фабрична висока якість
Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: пінаколовий ефір алілборонової кислоти CAS: 72824-04-5
| Хімічна назва | Пінаколовий ефір алілборонової кислоти (стабілізований фенотіазином) |
| Синоніми | 2-аліл-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан;2-(проп-2-ен-1-іл)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан (стабілізований фенотіазином) |
| Номер CAS | 72824-04-5 |
| Номер CAT | RF-PI1390 |
| Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
| Молекулярна формула | C9H17BO2 |
| Молекулярна вага | 168.04 |
| Точка кипіння | 50,0~53,0 ℃/5 мм рт. ст. (освітлений) |
| Щільність | 0,896 г/мл при 25 ℃ (освітлений) |
| Показник заломлення (N20/D) | 1,425~1,427 |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Безбарвна або блідо-жовта рідина |
| Чистота / Метод аналізу | >98,0% (GC) |
| Стабілізується фенотіазином | <2,00% |
| Загальна кількість домішок | <2,00% |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | Фармацевтичні проміжні продукти |
Пакет: Пляшка, 25 кг / бочка, або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
Пінаколовий ефір алілборонової кислоти (CAS: 72824-04-5) може діяти як реагент, що використовується для каталізованих паладієм реакцій перехресного сполучення Suzuki-Miyaura та метатезису олефінів;Міжмолекулярні радикальні приєднання;Аллілборування альдегідів, що каталізується фосфорними кислотами на основі хіральних спіробіндадіолів (СПІНОЛ), і регіоселективне гідровінілювання дієнів з алкенами, що каталізується кобальтом;Передача енергії за допомогою нуклеїнової кислоти, що призводить до реакції фотовивільнення та стереоселективних реакцій Хосомі-Сакураї, каталізованих індієм.Пінаколовий ефір алілборонової кислоти реагує з карбоновими кислотами в присутності гідриду три-н-бутилолова, утворюючи гомоалілові спирти з хорошим виходом.Гомоалілові спирти можуть також утворюватися алілборуванням альдегідів.
