Трифторметансульфонат алюмінію CAS 74974-61-1 Чистота >98,0% Алюміній 5,3~6,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Aluminum Trifluoromethanesulfonate (CAS: 74974-61-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хімічна назва | Трифторметансульфонат алюмінію |
Синоніми | Трифлат алюмінію;Алюмінієва сіль трифторметансульфонової кислоти;Al(OTf)3 |
Номер CAS | 74974-61-1 |
Номер CAT | RF-PI2110 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | (CF3SO3)3Al |
Молекулярна вага | 474,19 |
Чутливість | Чутливий до вологи, гігроскопічний |
Точка плавлення | 300 ℃ (освітлений) |
Розчинність у воді | Нерозчинний у воді |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Чистота | >98,0% |
Алюміній | 5,3~6,0% (комплексометрична EDTA) |
Інфрачервоний спектр | Відповідає структурі |
ICP Major Analysis | Підтверджує, що компоненти Al & S підтверджені |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи
Трифторметансульфонат алюмінію (CAS: 74974-61-1), кислота Льюїса, яка використовується як каталізатор для реакцій Фріделя-Крафтса, кеталізації, нуклеофільного заміщення, гідроалкоксилювання, метоксикарбонілювання, перегрупування та розкриття епоксидного кільця.Трифторметансульфонат алюмінію використовується у фармацевтичних проміжних продуктах.Трифторметансульфонат алюмінію може бути використаний як каталізатор: У регіоселективному синтезі циклічних ефірів циклоізомеризацією ненасичених спиртів У перетворенні сахаридів у 5-гідроксиметилфурфурол (5-HMF).Поряд з Pd(OAc)2/BINAP для реакції метоксикарбонілювання фенілацетилену.Трифторметансульфонат алюмінію використовувався для реакції алкілування Фріделя-Крафтса толуолу ізопропіл- і трет-бутилхлоридами (екв. 1), а також для ацилювання бензолу і толуолу ацети- і бензоїлхлоридами з низьким або середнім виходом.