Апіксабан CAS 503612-47-3 Чистота ≥99,5% (ВЕРХ)

Апіксабан (CAS: 503612-47-3) — це новий тип перорального інгібітора фактора Ха, спільно розроблений Bristol-Myers Squibb і Pfizer.Торгова назва - ератол, який є новим типом перорального антикоагулянту.Інгібуючи важливий фактор згортання крові Xa, апіксабан може запобігати виробленню тромбіну та тромбозу.26 квітня 2007 року Bristol-Myers Squibb об’єдналися з Pfizer, щоб оголосити про співпрацю в розробці нового перорального антикоагулянту апіксабану, який належить Bristol-Myers Squibb як оновленої альтернативи варфарину.Згідно з угодою про співпрацю, Pfizer виплатить авансовий платіж у розмірі 0,25 мільярда доларів США компанії Bristol-Myers Squibb, щоб покрити 60% загальних витрат на розробку антикоагулянту апіксабану (впроваджуватиметься з 1 січня 2007 року), а Bristol-Myers Squibb отримає решту 40%, отримуючи право спільно розробляти та продавати препарат.У травні 2011 року апіксабан був першим, хто схвалив профілактику венозного тромбозу у дорослих пацієнтів, які перенесли планову операцію із заміни кульшового або колінного суглоба в 27 країнах ЄС, Ісландії та Норвегії.20 листопада 2012 року Європейська комісія схвалила Ererto (апіксабан) для профілактики інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь (NVAF) з одним або кількома факторами ризику.Згодом Управління харчових продуктів і медикаментів Канади, Японії та FDA США схвалили Ererto?(апіксабан) для профілактики інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь (NVAF) з одним або кількома факторами ризику.12 квітня 2013 року новий антикоагулянт Eloto (ELIQUIS) (апіксабан), спільно розроблений Bristol-Myers Squibb і Pfizer, було офіційно оголошено про реєстрацію в Китаї.Ererto є новим пероральним інгібітором фактора Xa для профілактики венозної тромбоемболії (ВТЕ) у дорослих пацієнтів, які проходять планову заміну кульшового або колінного суглоба.Його перелік пропонує новий безпечний і ефективний вибір для клінічної антикоагуляції після ортопедичних операцій і приносить гарні новини китайським пацієнтам, які проходять планову заміну тазостегнового/колінного суглоба.Клінічні дослідження підтвердили, що порівняно з 40 мг еноксапарину один раз на день, 2 рази на день пероральне застосування ератолу?(апіксабан) 2,5 мг є більш ефективним для запобігання венозної тромбоемболії після операції із заміни кульшового або колінного суглоба та не підвищує ризик кровотечі.На рисунку 1 показано таблетки Elotoapixaban виробництва Bristol-Myers Squibb і Pfizer.