Проміжний арипіпразол CAS 129722-34-5 Чистота >98,0% (ВЕРХ)

Короткий опис:

Назва: 7-(4-бромбутокси)-3,4-дигідро-2(1Н)-хінолінон

Синоніми: 7-(4-бромбутокси)-3,4-дигідрохінолін-2(1H)-он

CAS: 129722-34-5

Чистота: >98,0% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: білий або блідо-жовтий кристалічний порошок

Проміжний продукт арипіпразолу (CAS: 129722-12-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Хімічні властивості:

Хімічна назва 7-(4-бромбутокси)-3,4-дигідро-2(1Н)-хінолінон
Синоніми 7-(4-бромбутокси)-3,4-дигідрохінолін-2(1H)-он;7-(4-бромбутокси)-1,2,3,4-тетрагідро-2-оксохінолін;3,4-дигідро-7-(4-бромбутокси)-2(1Н)-хінолінон;Домішка арипіпразолу 3
Номер CAS 129722-34-5
Номер CAT RF-PI2269
Стан запасів В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула C13H16BrNO2
Молекулярна вага 298,18
Щільність 1,383 г/см3
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Білий або блідо-жовтий кристалічний порошок
Чистота / Метод аналізу >98,0% (ВЕРХ)
Точка плавлення 110,0~114,0 ℃
Втрати при висиханні <1,00%
Залишок після запалювання <0,50%
Важкі метали (як Pb) ≤20 ppm
Спектр протонного ЯМР Відповідає структурі
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання Проміжний продукт арипіпразолу (CAS: 129722-12-9)

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи

Переваги:

1

FAQ:

застосування:

7-(4-Бромбутокси)-3,4-Дигідро-2(1Н)-хінолінон (CAS: 129722-34-5) є проміжним продуктом у синтезі арипіпразолу (CAS: 129722-12-9).Продукт розпаду таблеток арипіпразолу.Арипіпразол (Абіліфай).Найновіший арипіпразол тривалої дії (похідне арилпіперазинхінолінону) виявляється частковим агоністом D2-рецепторів (тобто він стимулює певні D2-рецептори, блокуючи інші залежно від їх розташування в мозку та концентрації препарату).Біодоступність арипіпразолу становить близько 87 %, максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 3–5 годин після прийому.Він метаболізується шляхом дегідрування, окисного гідроксилювання та N-деалкілування, в основному опосередкованого печінковими CYP 3A4 і 2D6.Для лікування шизофренії та пов'язаних з нею психотичних розладів.Селективний антагоніст дофамінових D2-рецепторів з агоністичною дією дофамінових авторецепторів.антипсихотичний.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам