Бетаметазон CAS 378-44-9 Чистота 97,0% ~ 103,0% API Заводська висока чистота Представлене зображення

Бетаметазон CAS 378-44-9 Чистота 97,0%~103,0% API Фабрична висока чистота

Короткий опис:

Хімічна назва: Бетаметазон

CAS: 378-44-9

Зовнішній вигляд: білий або майже білий кристалічний порошок

Чистота: 97,0% ~ 103,0% C22H29FO5, на висушену основу

API високої якості, комерційне виробництво

Контактна особа: доктор Елвін Хуанг

Мобільний/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

378-44-9 - Опис:

Комерційне постачання бетаметазону високої чистоти та стабільної якості
Хімічна назва: Бетаметазон
CAS: 378-44-9

378-44-9 -Хімічні властивості:

Хімічна назва	Бетаметазон
Синоніми	основа бетаметазону;9альфа-фтор-16бета-метилпреднізолон;9-фтор-11,17,21-тригідрокси-16-метилпрегна-1,4-дієн-3,20-діон;(11бета,16альфа)-9-фтор-11,17,21-тригідрокси-16-метилпрегна-1,4-дієн-3,20-діон
Номер CAS	378-44-9
Стан запасів	В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула	C22H29FO5
Молекулярна вага	392,47
Точка плавлення	235,0 ~ 237,0 ℃
Умови доставки	Нижче температури навколишнього середовища
COA & MSDS	в наявності
Бренд	Ruifu Chemical

378-44-9 -Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Білий або майже білий кристалічний порошок
Ідентифікація А	Інфрачервоне поглинання
Ідентифікація Б	Ідентифікаційний тест тонкошарової хроматографії
Питоме оптичне обертання	від +118,0° до +126,0° (розраховано на суху речовину)
Індивідуальна нечистота	≤1,00%
Загальна кількість домішок	≤2,00%
Залишкові розчинники метанол	≤3000 ppm
Залишкові розчинники Хлороформ	≤60 ppm
Втрати при висиханні	≤0,50% (сушіть при 105 ℃, 3 години)
Залишок після запалювання	≤0,20%
Чистота / Метод аналізу	97,0%~103,0% C22H29FO5 у розрахунку на суху речовину
Тестовий стандарт	Китайська фармакопея (КП);EP10.0 і USP 42
Упаковка та зберігання	Зберігати в щільних контейнерах.Зберігати при температурі від 2 ℃ до 30 ℃.
застосування	Активний фармацевтичний інгредієнт (API)

Упаковка та зберігання:

пакет:Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Тримайте контейнер щільно закритим і зберігайте в прохолодному, сухому (2~30 ℃) і добре вентильованому складі подалі від несумісних речовин.Тримайтеся подалі від сильного світла і тепла, вологи.
Доставка:Доставка по всьому світу повітряним транспортом за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.

Переваги:

FAQ:

378-44-9 - Ризик і безпека:

Коди ризику R40 - обмежені докази канцерогенного ефекту
R48/20/21 -
R61 - Може завдати шкоди ненародженій дитині
Опис безпеки S22 - Не вдихати пил.
S36 - Одягайте відповідний захисний одяг.
S45 - У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (якщо можливо, покажіть етикетку).
S53 - Уникати впливу - отримати спеціальні інструкції перед використанням.
WGK Німеччина 2
RTECS TU4000000
Код HS 2937229000
Токсичність LD50 перорально у миші: > 4500 мг/кг

378-44-9 -застосування:

Бетаметазон (CAS: 378-44-9), належить до надниркових кортикостероїдів, це ізомер дексаметазону, а роль бетаметазону подібна до преднізолону та дексаметазону, він має протизапальну, протиревматичну, протиалергічну та пригнічувальну дію. імунних та інших фармакологічних ефектів, його протизапальний ефект є сильнішим, ніж дексаметазон, тріамцинолон, гідрокортизон тощо, він може зменшити та запобігти реакції тканин на запалення та усунути жар, почервоніння та набряк, спричинені місцевим неінфекційним запаленням, таким чином зменшуючи ефективність запалення, протизапальний ефект цього продукту 0,3 мг дорівнює дексаметазону 0,75 мг, преднізону 5 мг або 25 мг кортизону.Ефект затримки бетаметазону натрію в сто разів більший, ніж гідрокортизон, при первинній гіпофункції надниркових залоз, його можна використовувати разом з глюкокортикоїдом для замісної терапії, і він використовується для запобігання або інгібування клітинно-опосередкованої імунної відповіді, затримки алергічних реакцій та зниження первинної імунної розширення відповіді, він використовується для синдрому низького реніну та низького альдостерону та ортостатичної гіпотензії, спричиненої вегетативною нейропатією.В даний час бетаметазон також використовується для лікування активного ревматоїдного артриту, ревматоїдного артриту, вовчака, важкої бронхіальної астми, важкого дерматиту, гострого лейкозу, атопічного дерматиту, екземи, нейродерміту, себорейного дерматиту, свербежу та комплексного лікування деяких інфекцій.Продукт протипоказаний при тяжкому психічному анамнезі, активній виразці дванадцятипалої кишки, нещодавньому шлунково-кишковому анастомозі, тяжкому остеопорозі, явному діабеті, тяжкій гіпертензії, вірусних, бактеріальних, грибкових інфекціях, які не вдається контролювати за допомогою антимікробних засобів, тромбофлебіті, шкірних інфекціях, таких як як імпетиго, лишай, свербіж і так далі.

378-44-9 - стандарт USP35:

Бетаметазон
C22 H29FO5 392,46
Прегна-1,4-дієн-3,20-діон, 9-фтор-11,17,21-тригідрокси-16-метил-, (11,16)-.
9-фтор-11,17,21-тригідрокси-16-метилпрегна-1,4-дієн-3,20-діон [378-44-9].
Бетаметазон містить не менше 97,0 % і не більше 103,0 % C22H29FO5 у розрахунку на суху речовину.
Упаковка та зберігання - зберігати в герметичній тарі.Зберігати при температурі від 2 ℃ до 30 ℃.
Довідкові стандарти USP <11>-
USP Betamethasone RS
Ідентифікація-
A: Інфрачервоне поглинання <197M>.
B: Ідентифікаційний тест тонкошарової хроматографії <201>-
Досліджуваний розчин. Приготуйте розчин бетаметазону в дегідратованому спирті, що містить 0,5 мг на мл.
Система проявних розчинників: суміш хлороформу та діетиламіну (2:1).
Процедура. Дотримуйтеся вказівок у розділі, за винятком того, щоб знайти плями, злегка збризнувши розведеною сірчаною кислотою (1 до 2) і нагрівши на плиті або під лампою, доки не з’являться плями.
Питоме обертання <781S>: між +118 і +126, розраховане на висушену основу.
Досліджуваний розчин: 5 мг на мл у метанолі.
Втрати під час сушіння 731 - Висушіть його при 105°С протягом 3 годин: він втрачає не більше 1,0% своєї ваги.
Залишок при прожарюванні 281: не більше 0,2%, використовується платиновий тигель.
Звичайні домішки 466-
Випробуваний розчин: метанол.
Стандартний розчин: метанол.
Об'єм нанесення: 10 мкл.
Елюент: суміш толуолу, ацетону, метилетилкетону та мурашиної кислоти (55:20:20:5) у нерівноважній камері.
Візуалізація: 5.
аналіз-
Рухома фаза. Приготуйте відфільтровану та дегазовану суміш води та ацетонітрилу (63:37).За необхідності внесіть коригування (див. Придатність системи в розділі Хроматографія 621).
Розчин внутрішнього стандарту. Приготуйте розчин пропілпарабену в спирті з відомою концентрацією приблизно 0,25 мг на мл.
Стандартна підготовка. Розчиніть точно зважену кількість USP Betamethasone RS у спирті, щоб отримати розчин із відомою концентрацією приблизно 0,2 мг на мл.Перенесіть 10,0 мл цього розчину у відповідний флакон і додайте 10,0 мл розчину внутрішнього стандарту, щоб отримати стандартний препарат із відомою концентрацією приблизно 0,1 мг бетаметазону та приблизно 0,125 мг пропілпарабену на мл.
Підготовка до аналізу. Використовуючи близько 80 мг бетаметазону, точно зважених, підготуйте, як зазначено для стандартного приготування.
Хроматографічна система (див. Хроматографія 621) - Рідинний хроматограф оснащений 240-нм детектором і колонкою 4,6 мм × 25 см, яка містить насадку L1.Швидкість потоку становить близько 1,0 мл на хвилину.Хроматографуйте стандартний препарат і запишіть пікові відповіді відповідно до вказівок для процедури: відносний час утримання становить приблизно 1,0 для бетаметазону та 1,4 для пропілпарабену;роздільна здатність, R, між бетаметазоном і пропілпарабеном становить не менше 3,0;а відносне стандартне відхилення для повторних ін’єкцій становить не більше 2,0%.
Процедура. Окремо введіть рівні об’єми (приблизно 10 мкл) стандартного препарату та препарату для аналізу в хроматограф, запишіть хроматограми та виміряйте відповіді для основних піків.Обчисліть кількість, мг, C22H29FO5 у долі бетаметазону, взятої за формулою:
800C (RU / RS)
де С — концентрація бетаметазону RS у стандартному препараті в мг на мл;і RU і RS є відношеннями висоти піку бетаметазону та піку внутрішнього стандарту, отриманими з препарату для аналізу та препарату стандарту відповідно.