Трифторметансульфонат вісмуту (III) CAS 88189-03-1 Чистота >98,0% Bi 31,0~32,6%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Bismuth(III) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 88189-03-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хімічна назва | Трифторметансульфонат вісмуту (III). |
Синоніми | Bi(OTf)3;Трис вісмуту (трифторметансульфонат);трифлат вісмуту (III);трифлат вісмуту;Вісмутова сіль трифторметансульфонової кислоти |
Номер CAS | 88189-03-1 |
Номер CAT | RF-PI2098 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C3BiF9O9S3 |
Молекулярна вага | 656,18 |
Точка плавлення | 300 ℃ |
Чутливість | Гігроскопічний |
Розчинність | Розчинний в органічних речовинах: ацетонітрил, діоксан, диметилформамід і диметилсульфоксид |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок |
Чистота | >98,0% |
Bi (Комплексіометричний EDTA) | 31,0~32,6% |
Спектр ЯМР фтору | Відповідає структурі |
Спектр протонного ЯМР | Відповідає структурі |
Інфрачервоний спектр | Відповідає структурі |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи
Трифторметансульфонат вісмуту (III) (CAS: 88189-03-1) є потужною кислотою Льюїса, корисною в ряді каталітичних реакцій.Каталізатор органікисинтези.Трифторметансульфонат вісмуту (III) діє як каталізатор при ацилюванні Фріделя-Крафтса та циклоізомеризації ален-енольних ефірів.Він веде себе як каталізатор прямого заміщення та бере участь у заміщенні аллілових, пропаргілових та бензилових спиртів сульфаніламідами, карбоксамідами та карбаматами.Крім того, він також використовується в альдольних реакціях Мукайяма.Трифторметансульфонат вісмуту(III) може бути використаний як каталізатор у таких процесах: зняття захисту з ацеталів;розщеплення 2-трет-бутоксипохідних тіофенів і фуранів;алілювання ацеталів з утворенням гомоалілових ефірів.