Біс(пінаколато)дибор CAS 73183-34-3 Чистота >99,5% (GC) Фабричний гарячий продаж
Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: біс(пінаколато)дибор CAS: 73183-34-3
Хімічна назва | Біс(пінаколато)дибор |
Синоніми | 4,4,4',4',5,5,5',5'-октаметил-2,2'-бі-1,3,2-діоксаборолан |
Номер CAS | 73183-34-3 |
Номер CAT | RF-PI1389 |
Стан запасів | В наявності, виробнича потужність 20 тонн/міс |
Молекулярна формула | C12H24B2O4 |
Молекулярна вага | 253,94 |
Розчинність | Розчинний у метанолі, бензолі, етанолі.Нерозчинний у воді |
Розчинність у метанолі | Майже прозорість |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Чистота / Метод аналізу | >99,5% (GC) |
Точка плавлення | 135,0 ~ 145,0 ℃ (діапазон плавлення≤3,0 ℃) |
Вода (KF) | <0,30% |
Одна домішка | <0,50% |
Загальна кількість домішок | <0,50% |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Використання | Фармацевтичні проміжні продукти |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
Біс(пінаколато)дибор (CAS: 73183-34-3) є ковалентною сполукою, що містить два атоми бору та два пінаколато-ліганди.Розчинний в органічних розчинниках.Це комерційно доступний реагент для отримання боронових ефірів пінаколу для органічного синтезу.На відміну від деяких інших сполук дибору, B2pin2 не чутливий до вологи і з ним можна працювати на повітрі.Реакція перехресного зчеплення Судзукі-Міяури;Сполуки бору.Реагент, що використовується для синтезу арилових, алкенілових, аллілових і алкілборонових ефірів.Реагент, що використовується для борилування α,β-ненасичених кетонів.Реагент, що використовується для синтезу флуоресцентних зондів in vivo.Реагент, що використовується для диборилювання алкінів.У реакції Сузукі біс(пінаколато)дибор має такі переваги, як висока селективність реакції, м’які умови та високий вихід.Для деяких сполук, які є нестабільними або потребують підвищення селективності реакції, використовуються біс(пінаколато)дибор і арилгалогенід.