Біс(три-трет-бутилфосфін)паладій(0) CAS 53199-31-8 Чистота ≥98,0% Pd ≥20,2%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) (CAS: 53199-31-8) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хімічна назва | Біс(три-трет-бутилфосфін)паладій(0) |
Синоніми | Каталізатор Фу;Pd(t-Bu3P)2 |
Номер CAS | 53199-31-8 |
Номер CAT | RF-PI2205 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C24H54P2Pd |
Молекулярна вага | 511.06 |
Точка плавлення | >300 ℃ |
Розчинність | Розчинний у толуолі, бензолі, слабко розчинний у хлороформі та ацетоні |
Чутливий | гігроскопічний;Чутливий до світла, повітря та вологи |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий кристалічний порошок |
Паладій (Pd) | ≥20,2% |
Чистота | ≥98,0% (T) |
Загальний вміст металевих домішок | ≤1500 ppm |
Одна металева домішка | ≤100 ppm |
1H ЯМР спектр | Відповідає структурі |
Рентгенівська дифракція | Відповідає структурі |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи
Біс(три-трет-бутилфосфін)паладій(0) (CAS: 53199-31-8) використовується в реакціях сполучення, приєднання Хека.Він діє як паладієвий каталізатор відновного карбонілювання, використовується в карбонілуванні, олігомеризації та інших реакціях.Представлений як каталізатор на основі Pd/P(t-Bu)3, який легше використовувати для перехресного сполучення Негіші арил/вінілхлоридів.Універсальний каталізатор для перехресного сполучення арил- і вінілхлоридів.Каталізатор для амінування арилхлоридів і бромідів з використанням водних гідроксидних основ.Корисний каталізатор для перехресного сполучення гетероароматичних карбонових кислот.Pd-каталізована перегрупування Ньюнана-Кварта O-арилтіокарбаматів.Перехресне сполучення силанолатів і галогенідів.Елімінація/ізомеризація трифлатів енолу, отриманих з β-кетоефірів.