Boc-D-Trp-OH CAS 5241-64-5 Чистота >98,5% (ВЕРХ) завод

N-Boc-D-триптофан (Boc-D-Trp-OH) (CAS: 5241-64-5), амінокислоти та похідні, пептидний синтез, проміжний продукт органічного синтезу, фармацевтичні проміжні продукти, біохімічні реагенти.
Boc-D-Trp-OH є N-Boc-захищеною формою D-триптофану.D-триптофан є неприродним ізомером L-триптофану і класифікується як незамінна амінокислота.D-триптофан був синтезований як частина деяких потужних антагоністів окситоцину, які лікують передчасні пологи.
Короткий вступ: Boc-D-Триптофан може бути використаний як проміжний продукт у фармацевтичному синтезі, наприклад тадалафіл (tadalafil).Тадалафіл розроблений фармацевтичною компанією Lilly в США.він покладається на PDE-5 для покращення вазодилатаційного ефекту NO шляхом інгібування розкладання цГМФ, щоб пацієнти з ЕД могли відновити здатність до ерекції статевого члена, і в основному використовується для лікування чоловічої еректильної дисфункції.Він був зареєстрований у Європі в лютому 2003 року та в Сполучених Штатах у грудні 2003 року. Це третій новий препарат, схвалений FDA для лікування ЕД.
Приготування: сполуку D-триптофан (50 г, 0,245 моль) зважують у пляшці з трьома горловинами, механічно перемішують, додають 500 мл води та триетиламін (74 г, 0,731 моль), (Boc)2O (56 г, 0,257 моль).Реакційну суміш перемішували при 45 градусах Цельсія протягом 12 годин.Наприкінці реакції по краплях додають 0,1% розчин фосфорної кислоти, утворюється велика кількість твердої речовини, значення PH доводять до 7, а потім проводять дообробку.Фільтрування, отриману тверду речовину розчиняють етилацетатом, отриманий розчин промивають один раз водою, безводний сульфат натрію сушать, і після фільтрації органічну фазу сушать центрифугуванням для отримання сполуки Boc-D-триптофан у кількості 70,9 г (0,233 моль), а вихід Boc-D-триптофану становить 95,1%.