Boc-His(Dnp)-OH·IPA CAS 25024-53-7 Чистота >98,5% (ВЕРХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником Boc-His(Dnp)-OH·IPA (CAS: 25024-53-7) високої якості.Ruifu Chemical постачає ряд амінокислот і похідних.Ми можемо забезпечити доставку по всьому світу, малі та оптові обсяги.Придбати Boc-His(Dnp)-OH·IPA,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хімічна назва | Boc-His(Dnp)-OH·IPA |
Синоніми | Boc-L-His(Dnp)-OH·IPA;Nα-Boc-Nim-2,4-динітрофеніл-L-гістидин·ізопропанол;Boc-Nim-2,4-Dinitrophenyl-L-Histidine;N-Boc-1-(2,4-динітрофеніл)-L-гістидин;N-(трет-бутоксикарбоніл)-1-(2,4-динітрофеніл)-L-гістидин |
Стан запасів | В наявності |
Номер CAS | 25024-53-7 |
Молекулярна формула | C17H19N5O8·C3H8O |
Молекулярна вага | 481,50 г/моль |
Точка плавлення | 98,0 ~ 100,0 ℃ |
Щільність | 1.49 |
Чутливий | Світлочутливий |
Розчинність у воді | Малорозчинний у воді |
Температура зберігання | Прохолодне та сухе місце (≤8℃) |
COA & MSDS | в наявності |
Категорія | Boc-амінокислоти |
Бренд | Ruifu Chemical |
Предмети | Стандарти перевірки | Результати |
Зовнішній вигляд | Світло-жовтий порошок | Відповідає |
Точка плавлення | 98,0 ~ 100,0 ℃ | 98,0 ~ 100,0 ℃ |
Питоме обертання [α]20/D | +63,0 ± 3,0° (C=1 в EtOAc) | +63,8° |
Чистота / Метод аналізу | >98,5% (ВЕРХ) | 99,37% |
Спектр ЯМР 300 МГц 1Н | Відповідає структурі | Відповідає |
ТШХ аналіз | Одне місце | Відповідає |
ІЧ-спектр | Відповідно до Стандарту | Відповідає |
Висновок | Цей продукт за перевіркою відповідає корпоративному стандарту | |
Основне використання | Boc-амінокислоти;Синтез пептидів;Фармацевтичні проміжні продукти |
Пакет: Фторована пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Світлочутливий, зберігати в темряві.Зберігати в герметичних контейнерах у прохолодному сухому (≤8℃) складі подалі від несумісних речовин.Берегти від світла та вологи.
Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.
Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.
Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.
якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.
Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.
Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.
MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.
Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.
Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.
Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.
Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.
Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.
Опис безпеки
S22 - Не вдихати пил.
S24/25 - Уникати контакту зі шкірою та очима.
WGK Німеччина 3
FLUKA БРЕНД F КОДИ 8
TSCA Так
Boc-His(Dnp)-OH·IPA (CAS: 25024-53-7), група Dnp стабільна до HF і TFMSA.Амінокислоти та похідні, пептидний синтез, фармацевтичні проміжні продукти, біохімічні реактиви.Як типова похідна L-гістидину, Boc-His(Dnp)-OH·IPA привертає все більше уваги в галузі фармацевтичної та хімічної промисловості.
Приготування Використовуючи 2,4-динітрофеніл-L-гістидин як вихідний матеріал, цільову сполуку N-(трет-бутоксикарбоніл)-1-(2,4-динітрофеніл)-L-гістидин отримують реакцією захисту аміногрупи з дитрет-бутилом. двовуглекислий.Рис. 1. Експериментальна операція формули реакції синтезу N-(трет-бутоксикарбоніл)-1-(2,4-динітрофеніл)-L-гістидину: 2,4-динітрофеніл-L-гістидин розчиняють у 100 мл водного розчину гідроксиду натрію послідовно додають 200 мл тетрагідрофурану і 250 г дитрет-бутилдикарбонату, доводять значення рН до 8-9 і через 12 годин реакції двічі екстрагують етилацетат, кожен раз по 500 мл;HCI використовується для підкислення водної фази до значення рН 1-2, а етилацетат використовується для екстракції продукту 3 рази по 500 мл кожного разу.Складноефірні шари об'єднують і двічі промивають насиченим сольовим розчином, 200 мл.Сушіть безводним сульфатом натрію протягом 12 годин, фільтруйте, концентруйте та кристалізуйте та сушіть при 40-50 ℃, щоб отримати N-(трет-бутоксикарбоніл)-1-(2,4-динітрофеніл)-L-гістидин.