Кандесартан CAS 139481-59-7 Чистота >99,0% (ВЕРХ) завод
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate з високою чистотою
Кандесартан цилексетил CAS 145040-37-5
Кандесартан CAS 139481-59-7
1-хлоретил циклогексил карбонат CAS 99464-83-2
Проміжний етиловий ефір кандесартану цилексетилу C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Хімічна назва | Кандесартан |
Синоніми | CV-11974;2-етокси-1-[[2'-(1Н-тетразол-5-іл)[1,1'-біфеніл]-4-іл]метил]-1Н-бензимідазол-7-карбонова кислота;3-[[2'-(1Н-тетразол-5-іл)біфеніл-4-іл]метил]-2-етокси-3Н-бензимідазол-4-карбонова кислота;Кандесартан М1;Candesartan Cilexetil EP Домішка G |
Номер CAS | 139481-59-7 |
Номер CAT | RF-PI1889 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C24H20N6O3 |
Молекулярна вага | 440,45 |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ідентифікація-ВЕРХ | Час збереження подібний до стандартного |
Ідентифікація-ІЧ | Схожий на стандартний |
Чистота / Метод аналізу | >99,0% (ВЕРХ) |
Точка плавлення | 183,0 ~ 185,0 ℃ |
Втрати при висиханні | <0,50% |
Волога (KF) | <0,50% |
Залишок після запалювання | <0,50% |
Важкі метали | <20 ppm |
Індивідуальна нечистота | <1,00% (ВЕРХ) |
Загальна кількість домішок | <1,00% (ВЕРХ) |
Показник заломлення | n20/D 1,745~1,747 |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Використання | API;Для лікування гіпертонії |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи
Кандесартан (CAS: 139481-59-7) є антагоністом рецепторів ангіотензину II з IC50 0,26 нМ.Ціль: рецептор ангіотензину II кандесартан показаний для лікування гіпертонії.Candesartan Cilexetil був вперше схвалений у Великій Британії 29 квітня 1997 року, потім схвалено Управлінням з харчових продуктів і медикаментів США (FDA) 4 червня 1998 року та схвалено Японським агентством фармацевтичних препаратів і медичних пристроїв (PMDA) 12 березня 1999 року. Він був розроблений компанією AstraZeneca, потім продається як Atacand компанією AstraZeneca у Великобританії та США та продається як Blopress компанією Takeda в Японії.Кандесартану цилексетил є блокатором рецепторів ангіотензину ІІ (БРА), він блокує вазоконстрикторну та альдостеронсекретуючу дію ангіотензину ІІ шляхом селективного блокування зв’язування ангіотензину ІІ з рецептором АТ1 у багатьох тканинах, таких як гладка мускулатура судин і надниркових залоз.Атаканд показаний для лікування артеріальної гіпертензії у дорослих і дітей віком від 1 до 17 років, серцевої недостатності (клас II-IV за NYHA) і використовується для зниження смертності від серцево-судинних захворювань і госпіталізації з серцевою недостатністю.