Капецитабін CAS 154361-50-9 Чистота 98,0%~102,0% API Висока якість
Комерційне постачання Пов’язані з капецитабіном проміжні продукти:
5-фторцитозин CAS: 2022-85-7
2',3'-Ді-О-ацетил-5'-дезокси-5-фторцитидин CAS: 161599-46-8
1,2,3-три-О-ацетил-5-дезокси-β-D-рибофураноза CAS: 62211-93-2
Капецитабін CAS: 154361-50-9
Хімічна назва | Капецитабін |
Номер CAS | 154361-50-9 |
Номер CAT | RF-API08 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C15H22FN3O6 |
Молекулярна вага | 359,35 |
Точка плавлення | 110,0~121,0 ℃ |
Умови доставки | Нижче температури навколишнього середовища |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Ідентифікація | Зразок ІЧ-спектру повинен відповідати спектру еталонного стандарту |
Ідентифікація | ВЕРХ: час утримування основного піку розчину зразка повинен відповідати часові утримування еталонного стандарту. |
Чистота | 98,0% ~ 102,0% (у розрахунку на безводний і без розчинників) |
Оптичне обертання | +96,0°~+100° |
Волога (KF) | ≤0,30% |
Залишок при розпалюванні | ≤0,10% |
Важкі метали | ≤20 ppm |
Пов’язана домішка А | ≤0,30% |
Пов’язана домішка B | ≤0,30% |
Пов’язана домішка C | ≤0,10% (2',3'-Di O-Acety-5'-deoxy-5-Fluoroytidine) |
Одиночна невизначена домішка | ≤0,10% |
Загальна кількість невизначених домішок | ≤0,50% |
Загальна кількість домішок | ≤1,5% |
Залишкові розчинники (GC) | |
метанол | ≤3000 ppm |
Етанол | ≤5000 ppm |
дихлорметан | ≤600 ppm |
Етилацетат | ≤5000 ppm |
Толуол | ≤800 ppm |
Піридин | ≤200 ppm |
Гексан | ≤290 ppm |
Загальна аеробна мікробна кількість | ≤200cfc/г |
Підрахунок дріжджів і цвілі | ≤50 cfc/г |
Тестовий стандарт | Фармакопея США (USP) |
Використання | Метастатичний рак молочної залози |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, картонний барабан, 25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Захищати від світла, вологи та зараження шкідниками.
Капецитабін (CAS: 154361-50-9) є новою формою перорального фторованого піримідинового препарату.Капецитабін був розроблений компанією Roche Pharmaceuticals, і його комерційна назва Xeloda.Капецитабін in vivo може перетворюватися на 5-ФУ, фтор-піримідин-дезоксинуклеозид-карбаматний препарат, що пригнічує метаболізм фтор-піримідин-дезоксинуклеозид-карбамат, який діє на ракові клітини, щоб пригнічувати поділ клітин і порушувати синтез РНК і білка.Його ефекти суттєво пов’язані з рівнем експресії ферменту TP в неопластичній тканині та з експресією ферменту DPD in vivo.Він підходить як подальше лікування пацієнтів із первинним або метастатичним раком молочної залози на поширеній стадії, які не відповіли на паклітаксел або антрациклінові антибіотики.Як протипухлинний препарат, він в основному використовується для лікування прогресуючого первинного або метастатичного раку молочної залози, а також для лікування недрібноклітинного раку легенів, раку підшлункової залози, раку сечового міхура, раку прямої кишки, раку товстої кишки, раку шлунка та інших солідних пухлин. .