Карведилол CAS 72956-09-03 Чистота >99,0% (ВЕРХ)

Короткий опис:

Хімічна назва: карведилол

CAS: 72956-09-03

Чистота: >99,0% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: білий кристалічний порошок

Контактна особа: доктор Елвін Хуанг

Мобільний/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником карведилолу (CAS: 72956-09-03) високої якості.Ruifu Chemical може забезпечити доставку по всьому світу, конкурентоспроможну ціну, відмінний сервіс, малі та оптові обсяги.Придбати карведилол,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Пов'язані проміжні продукти:

Споріднені проміжні продукти карведилолу

N-(2-(2-метоксифенокси)етил)бензиламін гідрохлорид	CAS: 3246-03-5
2-(2-метоксифенокси)етиламін гідрохлорид гідрат	CAS 64464-07-9
2-(2-метоксифенокси)етиламін	CAS 1836-62-0
4-(2,3-епоксипропокси)карбазол	CAS 51997-51-4
4-гідроксикарбазол	CAS 52602-39-8
1,3-Циклогександион	CAS 504-02-9
Карведилол	CAS 72956-09-03
Карведилолу фосфат напівгідрат	CAS 610309-89-2

Хімічні властивості:

Хімічна назва	Карведилол
Синоніми	1-(9Н-карбазол-4-ілокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)етил]аміно]-2-пропанол;художник;Кадилан;Карка;Кардівас;Карлок;Карвас;карведилол;карведіол;Корег;DQ 2466;Ділатренд;Дімітон;еукардик;Корвасан;Kredex;Кверто;Таллітон;БМ-14190
Стан запасів	В наявності, GMP Commercial
Номер CAS	72956-09-3
Молекулярна формула	C24H26N2O4
Молекулярна вага	406,48 г/моль
Точка плавлення	115,0 до 119,0 ℃
Щільність	1,250±0,06 г/см3
Розчинність у воді	Нерозчинний у воді
Розчинність	Розчинний у метанолі.Малорозчинний в етанолі, ефірі
Температура зберігання	Прохолодне та сухе місце (2~8 ℃)
COA & MSDS	в наявності
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Предмети	Стандарти перевірки	Результати
Зовнішній вигляд	Білий кристалічний порошок	Відповідає
Втрати при висиханні	≤0,50% (105 ℃ протягом 3 годин)	0,25%
Залишок після запалювання	≤0,10%	0,07%
Споріднені речовини
Загальна кількість домішок	≤0,50%	Відповідає
Домішка А	≤0,20%	Відповідає
Домішка C	≤0,02%	Відповідає
Будь-які інші індивідуальні домішки	≤0,10%	Відповідає
Важкі метали (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Чистота / Метод аналізу	>99,0% (ВЕРХ)	99,72%
Інфрачервоний спектр	Відповідає структурі	Відповідає
Висновок	Продукт протестовано та відповідає специфікаціям

Пакет/Зберігання/Доставка:

пакет:Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в щільно закритій тарі.Зберігати в прохолодному, сухому (2~8 ℃) і добре провітрюваному складі подалі від несумісних речовин.Берегти від світла та вологи.
Доставка:Доставка по всьому світу повітряним транспортом за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.

Переваги:

Достатня потужність: достатня кількість приміщень і технічного персоналу

Професійне обслуговування: послуга закупівлі в одному місці

Пакет OEM: доступний індивідуальний пакет і етикетка

Швидка доставка: якщо товар є на складі, доставка гарантується протягом трьох днів

Стабільне постачання: підтримувати розумні запаси

Технічна підтримка: доступне технологічне рішення

Спеціальний сервіс синтезу: від грамів до кілограмів

Висока якість: створено повну систему забезпечення якості

FAQ:

Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.

Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.

Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.

якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.

Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.

Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.

MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.

Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.

Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.

Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.

Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.

Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.

72956-09-3 - Інформація про безпеку:

Коди небезпеки N, Xn
Заяви про ризики 51/53-36/37/38-20/21/22
Заяви безпеки 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Німеччина 3
RTECS UA8670000
Клас небезпеки ПОДРАЗНИК
Група упаковки III
Дані про небезпечні речовини 72956-09-3 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 перорально у собаки: > 1 г/кг

72956-09-3 -застосування:

Карведилол (CAS: 72956-09-03) є судинорозширювальним бета-блокатором, корисним для лікування гіпертонії та стенокардії.Окрім зниження артеріального тиску, карведилол знижує загальний опір судин без рефлекторної тахікардії, яка зазвичай виникає при застосуванні вазодилататорів.Повідомляється, що він добре переноситься з ефектом збереження нирок.

Карведилол вперше був запущений у Бельгії в 1985 році. Цей продукт може блокувати альфа- та бета-рецептори, не має внутрішньої активності, у високих концентраціях моди з антагонізмом кальцію.Він має сильний ефект блокування бета-рецепторів, які можуть розширювати кровоносні судини, знижувати периферичний опір і знижувати артеріальний тиск, і мало впливають на серцевий викид і частоту серцевих скорочень.Клінічний може застосовуватися при первинній артеріальній гіпертензії та стенокардії.

72956-09-3 - стандарт USP 35:

ВИЗНАЧЕННЯ

Карведилол містить NLT 98,0% і NMT 102,0% C24H26N2O4, у розрахунку на суху речовину.

ІДЕНТИФІКАЦІЯ

• A. Інфрачервоне поглинання <197K>

• B. Час утримування основного піку розчину зразка відповідає часу утримування стандартного розчину, отриманого під час аналізу.

АНАЛІЗ

• Процедура

Буфер: 2,72 г/л одноосновного фосфату калію.Доведіть рН розведеною фосфорною кислотою до 2,0.

Рухома фаза: ацетонітрил і буфер (31:69)

Розчин для придатності системи: 0,05 мг/мл кожного з USP Carvedilol RS та USP Carvedilol Related Compound A RS у рухомій фазі

Стандартний розчин: 0,04 мг/мл USP Carvedilol RS у рухомій фазі

Розчин зразка: 0,04 мг/мл карведилолу в рухомій фазі

Хроматографічна система

(Див. Хроматографія <621>, Придатність системи.)

Режим: LC

Детектор: УФ 240 нм

Колонка: 4,6 мм × 15 см;5-мкм упаковка L7

Температура колонки: 55 ℃

Швидкість потоку: 1 мл/хв

Тривалість: 60 хв

Розмір ін'єкції: 10 мкл

Придатність системи

Зразок: рішення щодо придатності системи

Вимоги до придатності

Роздільна здатність: NLT 4.0 між карведилолом і спорідненою з карведилолом сполукою А

Коефіцієнт хвоста: NMT 1,5 для піку карведилолу

Відносне стандартне відхилення: NMT 2%

Аналіз

Зразки: стандартний розчин і розчин зразка

Обчисліть процентний вміст карведилолу (C24H26N2O4) у наважці взятої проби:

Результат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	пік відповіді карведилолу з розчину зразка
rS=	пік відповіді карведилолу зі стандартного розчину
CS=	концентрація карведилолу в стандартному розчині (мг/мл)
CU=	концентрація карведилолу в розчині зразка (мг/мл)

Критерії прийнятності: 98,0%-102,0% на висушену основу

ДОМІШКИ

• Залишок після прожарювання <281>: NMT 0,1% від 1 г

• Важкі метали, метод II <231>: NMT 10 ppm

• Органічні домішки, Процедура 1: [Примітка. На основі наявних домішок виконайте або Органічні домішки, Процедура 1, або Органічні домішки, Процедура 2. Органічні домішки, Процедура 2 рекомендується, якщо споріднена карведилолу сполука F є потенційною домішкою.]

Буферна та мобільна фази: підготуйте, як зазначено в аналізі.

Системний розчин: 0,05 мг/мл карведилолу RS та спорідненої сполуки C RS карведилолу USP у рухомій фазі

Стандартний розчин: по 1 мкг/мл USP карведилолу RS, USP карведилолу спорідненої сполуки A RS, USP карведилолу спорідненої сполуки B RS, USP карведилолу спорідненої сполуки D RS та USP карведилолу спорідненої сполуки E RS та 0,2 мкг/мл USP карведилолу Пов'язана сполука C RS у рухомій фазі

Розчин зразка: 1 мг/мл карведилолу в рухомій фазі

Хроматографічна система

(Див. Хроматографія <621>, Придатність системи.)

Режим: LC

Детектор: Подвійна довжина хвилі, УФ 220 і 240 нм.Використовуйте 220 нм для кількісного визначення спорідненої карведилолу сполуки E, а також використовуйте 240 нм для карведилолу та всіх інших споріднених сполук.

Колонка: 4,6 мм × 15 см;5-мкм упаковка L7

Температура колонки: 55 ℃

Швидкість потоку: 1 мл/хв

Розмір ін'єкції: 20 мкл

Придатність системи

Зразок: рішення щодо придатності системи

Вимоги до придатності

Роздільна здатність: NLT 17 між карведилолом і спорідненою сполукою C карведилолу

Аналіз

Зразки: стандартний розчин і розчин зразка

Обчисліть відсоток спорідненої карведилолу сполуки A, карведилолу спорідненої сполуки B, карведилолу спорідненої сполуки C, карведилолу спорідненої сполуки D, карведилолу спорідненої сполуки E та будь-якої іншої окремої домішки у взятій частині карведилолу:

Результат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	пік відповіді відповідної спорідненої сполуки або будь-якої іншої домішки з розчину зразка
rS	=	пік відповіді відповідної спорідненої сполуки зі стандартного розчину.Щоб обчислити відсоток будь-якої іншої окремої домішки, використовуйте піковий відгук карведилолу.
CS	=	концентрація відповідної спорідненої сполуки в стандартному розчині (мг/мл).Щоб обчислити відсоток будь-яких інших домішок для CS, використовуйте концентрацію USP Carvedilol RS.
CU	=	концентрація карведилолу в розчині зразка (мг/мл)

Критерії прийнятності: див. таблицю 1.

Таблиця 1

Ім'я	Відносний час утримання	Критерії прийнятності, NMT (%)
споріднена карведилолу сполука Еa	0,35	0,1
Карведилолу споріднена сполука Аb	0,52	0,1
Похідне бісалкілпірокатехолу карведилолу (за наявності)c	0,70	0,15
Карведилол	1.0	—
Схожа сполука карведилолу Cd	3.6	0,02
Карведилолу споріднена сполука De	5.0	0,1
Карведилолу споріднена сполука Bf	8.5	0,1
Будь-які інші індивідуальні домішки	-	0,10
Загальні домішки	-	0,5g
2-(2-метоксифенокси)етиламін. b 1-(4-(2-Гідрокси-3-(2-(2-метоксифеноксі)етиламіно)пропокси)-9Н-карбазол-9-іл)-3-(2-(2-метоксифеноксі)етиламіно)пропан-2 -ол. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-феніленбіс(окси)]біс(етан-2,1-дііл)}біс(азандиіл)біс(1-(9Н-карбазол-4-ілокси) пропан-2-ол). d 1-(9Н-карбазол-4-ілокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)аміно)пропан-2-ол. e 4-(Оксіран-2-ілметокси)-9Н-карбазол. f 3,3¢-(2-(2-Метоксифенокси)етилазандііл)біс(1-(9Н-карбазол-4-ілокси)пропан-2-ол). g Не враховувати будь-які домішки менше 0,01%.

• Органічні домішки, Процедура 2

Розчин А: ацетонітрил і трифтороцтова кислота (100:0,1)

Розчин Б: трифтороцтова кислота і вода (0,1:100)

Розріджувач: ацетонітрил, трифтороцтова кислота та вода (22:0,1:78)

Мобільна фаза: див. таблицю 2

Таблиця 2

час (хв)	Рішення А (%)	Рішення Б (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Системний розчин: 1,0 мг/мл USP Carvedilol System Suitability Mixture RS у розчиннику

Розчин зразка: 1 мг/мл карведилолу в розчиннику

Хроматографічна система

(Див. Хроматографія <621>, Придатність системи.)

Режим: LC

Детектор: УФ 240 нм

Колонка: 4,6 мм x 15 см;5-мкм упаковка L68

Температура колонки: 30 ℃

Швидкість потоку: 1,4 мл/хв

Розмір ін'єкції: 20 мкл

Придатність системи

Зразок: рішення щодо придатності системи

Вимоги до придатності

Роздільна здатність: NLT 1,8 між карведилолом і спорідненою сполукою F карведилолу

Аналіз

Зразок: Зразок розчину

Обчисліть відсоток кожної домішки у взятій порції карведилолу:

Результат = (rU/rT) × 100

rU	=	максимальний відгук для кожної домішки в розчині зразка
rT	=	сума всіх пікових відгуків у розчині зразка

Критерії прийнятності: див. таблицю 3.

Таблиця 3

Ім'я	Відносна Збереження час	Прийняття Критерії, NMT (%)
Карведилолу споріднена сполука Аa	0,7	0,1
Карведилол	1.0	—
Карведилолу споріднена сполука Fb	1.2	0,1c
N-ізопропілкарведилолd	1.6	0,1
Схожа сполука карведилолу Ce	1.8	0,02
Карведилолу споріднена сполука Bf	2.1	0,1
Біскарбазолg	3	0,1
Будь-які інші індивідуальні домішки	—	0,1
Загальні домішки	—	0,5
a 1-(4-(2-Гідрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламіно)пропокси)-9Hкарбазол-9-іл)-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламіно)пропан-2-ол . b 1-(2-(2-метоксифенокси)етиламіно)-3-(6,7,8,9-тетрагідро-5Н-карбазол-4-ілокси)пропан-2-ол. c Цю домішку кількісно визначають за допомогою процедури в розділі Органічні домішки, Процедура 3: споріднена з карведилолом сполука F. d 1-(Н-карбазол-4-ілокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)етил]N-ізопропіламіно]-2-пропанол. e 1-(9Н-карбазол-4-ілокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)аміно)пропан-2-ол. f 3,3'-(2-(2-Метоксифенокси)етилазандііл)біс(1-(9Н-карбазол-4-ілокси)пропан-2-ол). г 1,3-біс-(9Н-карбазол-4-ілокси)-2-пропанолу.

• Органічні домішки, Процедура 3: споріднена з карведилолом сполука F (якщо є)

Розчин А: трифтороцтова кислота і вода (0,5:100)

Розчин B: метанол і трифтороцтова кислота (100:0,5)

Розріджувач: вода та ацетонітрил (1:1)

Рухома фаза: розчин А та розчин В (65:35)

Системний розчин: 1,5 мг/мл USP Carvedilol System Suitability Mixture RS у розчиннику

Розчин зразка: 1,5 мг/мл карведилолу в розчиннику, приготовленому наступним чином.Використовуйте приблизно 1,9 мл розчинника на мг карведилолу та коротко обробіть ультразвуком, щоб полегшити розчинення.

Хроматографічна система

(Див. Хроматографія <621>, Придатність системи.)

Режим: LC

Детектор: УФ 226 нм

Колонка: 4,6 мм × 30 мм;3-мкм упаковка L7

Температура колонки: 40 ℃

Швидкість потоку: 2 мл/хв

Розмір ін'єкції: 10 мкл

Придатність системи

Зразок: рішення щодо придатності системи

Вимоги до придатності

Роздільна здатність: NLT 2.0 між карведилолом і спорідненою з карведилолом сполукою F

Аналіз

Зразок: Зразок розчину

Обчисліть відсоток спорідненої карведилолу сполуки F у частині взятої проби:

Результат = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	пік відповіді спорідненої карведилолу сполуки F з розчину зразка
rT	=	сума пікових відгуків карведилолу та спорідненої карведилолу сполуки F із розчину зразка
F	=	відносний коефіцієнт відгуку, 1,1

Критерії прийнятності: NMT 0,1%

СПЕЦИФІЧНІ ТЕСТИ

• Втрати під час сушіння <731>: висушіть зразок при 105 ℃ протягом 3 годин: він втрачає 0,5% від своєї ваги.

ДОДАТКОВІ ВИМОГИ

• Упаковка та зберігання: Зберігайте в щільних контейнерах і зберігайте при контрольованій кімнатній температурі.

• Маркування: якщо використовується тест на органічні домішки за допомогою ВЕРХ, відмінний від процедури 1, тоді на маркуванні вказується тест, якому відповідає виріб.

• Довідкові стандарти USP <11>

USP Carvedilol RS

USP карведилолу споріднена сполука A RS
1-(4-(2-Гідрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламіно)пропокси)-9Н-карбазол-9-іл)-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламіно)пропан-2- ол.
C36H43N3O7 629,74

USP карведилолу споріднена сполука B RS
3,3'-(2-(2-Метоксифеноксі)етилазандііл)біс(1-(9Н-карбазол-4-ілокси)пропан-2-ол).
C39H39N3O6 645,74

USP карведилолу споріднена сполука C RS
1-(9Н-карбазол-4-ілокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)аміно)пропан-2-ол.
C31H32N2O4 496,60

USP Карведилол споріднена сполука D RS
4-(Оксіран-2-ілметокси)-9Н-карбазол.
C15H13NO2 239,27

USP Карведилол споріднена сполука E RS
2-(2-метоксифенокси)етиламін.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Суміш приблизно 0,1% спорідненої карведилолу сполуки F (1-(2-(2-метоксифенокси)етиламіно)-3-(2,3,4,9-тетрагідро-1Н-карбазол-5-ілокси)пропан-2-ол) в матриці лікарської речовини карведилолу.