Lesinurad Intermediate CAS 1533519-84-4 Чистота >99,0% (ВЕРХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником 4-(4-циклопропілнафтален-1-іл)-1H-1,2,4-триазол-5(4H)-тіону (CAS: 1533519-84-4) високої якості, проміжний продукт Lesinurad (CAS: 878672-00-5).Ruifu Chemical може забезпечити доставку по всьому світу, конкурентоспроможну ціну, відмінний сервіс, малі та оптові обсяги.Придбання Lesinurad Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічна назва | 4-(4-циклопропілнафталін-1-іл)-1Н-1,2,4-триазол-5(4Н)-тіон |
| Синоніми | 4-(4-циклопропілнафталін-1-іл)-4Н-1,2,4-триазол-3-тіол;4-(4-циклопропіл-1-нафталеніл)-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-триазол-3-тіон;Лесинурад ІНТ3;Домішка лесинураду 20 |
| Стан запасів | В наявності, комерційне виробництво |
| Номер CAS | 1533519-84-4 |
| Молекулярна формула | C15H13N3S |
| Молекулярна вага | 267,35 г/моль |
| Точка кипіння | 435,2±38,0 ℃ |
| Щільність | 1,41±0,10 г/см3 |
| COA & MSDS | в наявності |
| Походження | Шанхай, Китай |
| Категорія | Проміжний продукт лесинураду (CAS: 878672-00-5) |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Предмети | Стандарти перевірки | Результати |
| Зовнішній вигляд | Білий порошок | Білий порошок |
| Вода Карла Фішера | <0,50% | 0,10% |
| Втрати при висиханні | <0,50% | 0,40% |
| Залишок після запалювання | <0,50% | 0,15% |
| Чистота / Метод аналізу | >99,0% (ВЕРХ) | 99,8% |
| Інфрачервоний спектр | Відповідно до структури | Відповідає |
| 1H ЯМР спектр | Відповідно до структури | Відповідає |
| Висновок | Продукт протестовано та відповідає наданим специфікаціям | |
пакет:Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Тримайте контейнер щільно закритим і зберігайте в прохолодному, сухому (2~8 ℃) і добре провітрюваному складі подалі від несумісних речовин.Берегти від світла та вологи.
Доставка:Доставка по всьому світу повітряним транспортом за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.
Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.
Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.
Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.
якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.
Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.
Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.
MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.
Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.
Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.
Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.
Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.
Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.
L-фенілаланін (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) використовується як проміжний продукт у синтезі лесинураду (CAS: 878672-00-5).Лесинурад є селективним інгібітором реабсорбції сечової кислоти, який використовується в комбінації з іншими препаратами для лікування подагри.Лесінурад (торгова марка Zurampic) є першим селективним інгібітором реабсорбції сечової кислоти (SURI), схваленим FDA.Він діє шляхом інгібування транспортера уратів, URAT1, який відповідає за більшу частину реабсорбції сечової кислоти в нирках.Лесінурад є інгібітором транспортера уратів для лікування гіперурикемії, пов’язаної з подагрою, у пацієнтів, які не досягли цільових рівнів сечової кислоти в сироватці крові лише інгібітором ксантиноксидази.22 грудня 2015 року він отримав схвалення FDA. 18 лютого 2016 року Європейська комісія видала дозвіл на продаж, дійсний на всій території Європейського Союзу.
