1-(3-метоксипропіл)-4-піперидинамін CAS 179474-79-4 прукалоприду сукцинат проміжної чистоти >98,0% (GC)

Цей продукт є 1-(3-метоксипропіл)-4-піперидинаміном.Містить C9H20N2O не менше 98,0%, розраховуючи на безводну основу.
[Властивості: цей продукт є безбарвною або світло-жовтою рідиною.
Візьміть відповідну кількість води цього продукту, додайте розчинник (метанол), розчиніть його, визначте відповідно до методу визначення води (Додаток Ⅷ M, перший метод A), використовуйте краплі Фішера для визначення, поки розчин не зміниться зі світло-жовтого. до червоно-коричневого, що вказує на кінцеву точку, і проведіть ще один порожній тест.Розраховуйте за наступною формулою: вміст води не повинен перевищувати 1,0%.
Вміст вологи (%) = (AB) F/W×100%
Де А - об'єм рідини Фішера, який споживає досліджуваний продукт (мл);
B – об’єм рідини Фішера, який витрачається порожнім простором, мл;
F - маса розчину Фішера, еквівалентна воді на 1 мл, мг;
W - маса досліджуваного продукту, мг
Поодинока домішка
Згідно з умовами та методами виявлення в розділі [визначення вмісту], хроматограма була записана, а час утримування від основного піку становив 3 рази.Якщо в досліджуваному розчині є пік домішок, одинична домішка повинна становити не більше 0,5%, а сума всіх домішок повинна бути не більше 2,0% відповідно до методу нормалізації площі
[Визначення вмісту] Відповідно до методу визначення залишкового розчинника (Додаток Ⅷ P)
(6%) ціанопропілфеніл - (94%) диметилполісилоксан (або подібної полярності) як фіксована рідка капілярна колонка;
Використовувався метод програмованого нагріву системи відбору проб капілярної колонки з газохроматографічними умовами.Початкова температура становила 100 ℃ протягом 5 хвилин, і температуру підвищували зі швидкістю 15 ℃ на хвилину до 250 ℃ протягом 4 хвилин.Температура на вході була 250 ℃, а температура детектора була 280 ℃.Швидкість потоку становила 4 мл/хв.Співвідношення шунта 8:1.
Близько 0,6 г цього продукту було взято, точно зважено, поміщено в пляшку об’ємом 10 мл, розчинено метанолом і розведено до шкали як розчин досліджуваного продукту.Зразок розчину вводили 1 мкл принаймні два рази поспіль відповідно.Була визначена площа піку, що підлягає вимірюванню.Чистота основного піку була не менше 98,0% згідно з методом нормалізації площі піку.