Проміжний гефітиніб CAS 199327-61-2 Чистота >99,0% (ВЕРХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником 7-метокси-6-(3-морфолін-4-ілпропокси)хіназолін-4(3H)-он (CAS: 199327-61-2) високої якості, проміжної продукції гефітинібу (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical може забезпечити доставку по всьому світу, конкурентоспроможну ціну, відмінний сервіс, малі та оптові обсяги.Придбайте проміжні продукти Gefitinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічна назва | 7-метокси-6-(3-морфолін-4-ілпропокси)хіназолін-4(3Н)-он |
| Синоніми | 7-метокси-6-(3-морфолінопропокси)хіназолін-4(3Н)-он;7-метокси-6-[3-(4-морфолініл)пропокси]-4(3Н)-хіназолінон;7-метокси-6-(3-морфолінопропокси)хіназолін-4-он |
| домішки | Гефітиніб домішка 5;Гефітиніб EP Домішка A |
| Стан запасів | В наявності, комерційне виробництво |
| Номер CAS | 199327-61-2 |
| Молекулярна формула | C16H21N3O4 |
| Молекулярна вага | 319,36 г/моль |
| Точка плавлення | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
| Щільність | 1,32±0,10 г/см3 |
| COA & MSDS | в наявності |
| Походження | Шанхай, Китай |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Предмети | Стандарти перевірки | Результати |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок | Відповідає |
| Точка плавлення | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
| Втрати при висиханні | <0,50% | 0,15% |
| Залишок після запалювання | <0,20% | 0,11% |
| Одна домішка | <0,50% | <0,30% |
| Загальна кількість домішок | <1,00% | 0,30% |
| Чистота / Метод аналізу | >99,0% (ВЕРХ) | 99,7% |
| 1H ЯМР спектр | Відповідно до структури | Відповідає |
| Висновок | Продукт пройшов випробування та відповідає наданим специфікаціям | |
| застосування | Проміжний продукт гефітинібу (CAS: 184475-35-2) | |
пакет:Фторована пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Тримайте контейнер щільно закритим і зберігайте в прохолодному, сухому (2~8 ℃) і добре провітрюваному складі подалі від несумісних речовин.Берегти від світла та вологи.
Доставка:Доставка по всьому світу повітряним транспортом за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.
Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.
Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.
Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.
якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.
Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.
Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.
MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.
Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.
Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.
Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.
Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.
Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.
7-Метокси-6-(3-морфолін-4-ілпропоксі)хіназолін-4(3Н)-он (CAS: 199327-61-2) є проміжною речовиною / домішкою гефітинібу (CAS: 184475-35-2).Гефітиніб є високоспецифічним протипухлинним таргетним терапевтичним препаратом, розробленим AstraZeneca, Великобританія.Гефітиніб є першим молекулярним цільовим препаратом для лікування недрібноклітинного раку легенів.Він працює шляхом вибіркового інгібування шляху передачі сигналу тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту (EGFR-TK).У серпні 2002 року Гефітиніб вперше був реалізований у Японії як препарат першої лінії для лікування недрібноклітинного раку легенів під торговою назвою Iressa.У травні 2003 року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США схвалило Гефітиніб як монотерапію третьої лінії для пацієнтів із прогресуючим недрібноклітинним раком легенів, у яких неефективні протипухлинні препарати на основі платини та хіміотерапія доцетакселом.На даний момент гефітиніб схвалений Австралією, Японією, Аргентиною, Сінгапуром і Південною Кореєю для лікування поширеного недрібноклітинного раку легенів.28 лютого 2005 року Управління з контролю за продуктами й ліками Китаю схвалило гефітиніб для лікування місцево-поширеного або метастатичного недрібноклітинного раку легенів (НМРЛ), який раніше отримував хіміотерапію.В даний час він не схвалений для використання в якості терапії першої лінії для прогресуючого НМРЛ.1 липня 2009 року Європейське агентство з лікарських засобів офіційно схвалило Гефітиніб для лікування першої, другої та третьої лінії місцево-поширеного або метастатичного недрібноклітинного раку легені з мутаціями гена EGFR у дорослих.
