4,4′-біс(2-бромоацетил)біфеніл CAS 4072-67-7 даклатасвір дигідрохлорид проміжної чистоти >98,0% (ВЕРХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником 4,4'-біс(2-бромоацетил)біфенілу (CAS: 4072-67-7) високої якості.Ruifu Chemical може забезпечити доставку по всьому світу, конкурентоспроможну ціну, відмінний сервіс, малі та оптові обсяги.Придбання 4,4'-біс(2-бромоацетил)біфенілу,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічна назва | 4,4'-Біс(2-Бромацетил)біфеніл |
| Синоніми | 4,4'-біс(бромоацетил)біфеніл;1,1'-[1,1'-біфеніл]-4,4'-діілбіс[2-брометан-1-он];Домішка даклатасвіру 7 |
| Стан запасів | В наявності, комерційне виробництво |
| Номер CAS | 4072-67-7 |
| Молекулярна формула | C16H12Br2O2 |
| Молекулярна вага | 396,07 г/моль |
| Точка плавлення | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Щільність | 1,622±0,06 г/см3 |
| COA & MSDS | в наявності |
| Походження | Шанхай, Китай |
| Категорія | Проміжний продукт даклатасвіру дигідрохлориду (CAS: 1009119-65-6) |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Предмети | Технічні характеристики | Результати |
| Зовнішній вигляд | Твердий | Твердий |
| Чистота / Метод аналізу | >98,0% (ВЕРХ) | 98,5% |
| Інфрачервоний спектр | Відповідно до структури | Відповідає |
| 1H ЯМР спектр | Відповідно до структури | Відповідає |
| Висновок | Продукт пройшов випробування та відповідає наданим специфікаціям | |
| застосування | Проміжний продукт даклатасвіру дигідрохлориду (CAS: 1009119-65-6) | |
пакет:Фторована пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Тримайте контейнер щільно закритим і зберігайте в прохолодному, сухому та добре вентильованому складі подалі від несумісних речовин.Берегти від світла та вологи.
Доставка:Доставка по всьому світу повітряним транспортом за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.
Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.
Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.
Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.
якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.
Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.
Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.
MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.
Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.
Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.
Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.
Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.
Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.
4,4'-біс(2-бромоацетил)біфеніл (CAS: 4072-67-7) є проміжним продуктом даклатасвіру дигідрохлориду (CAS: 1009119-65-6).
Даклатасвіру дигідрохлорид (Daklinza) є інгібітором вірусу гепатиту С (HCV) NS5A, корисним для лікування хронічної інфекції гепатиту С генотипу 3.
24 липня 2015 року FDA схвалила препарат від хронічного гепатиту С (Bristol-Myers Squibb) для продажу.
Процес схвалення FDA Daklinza (Bristol-Myers Squibb) зазнав перипетій.Він був колись відхилений FDA, але остаточно схвалений у середині 2015 року.FDA схвалив комбінацію Даклінзи та Софосбувіру для лікування пацієнтів із геном гепатиту С типу 3.
Фактично, ще до схвалення FDA Daklinza був схвалений для продажу в Японії, Європейському Союзі, Південній Кореї та інших країнах.У 2014 році сектор охорони здоров’я Японії схвалив застосування препаратів Даклінза та Асунапревір (Сунвепра) для лікування інфекції генотипу 1.У 2014 році Європейський Союз також схвалив використання Даклатасвіру в комбінації з іншими препаратами для лікування ВГС генотипів 1, 2, 3 і 4. Даклатасвір є першим інгібітором комплексу NS5A, схваленим Європейським Союзом (ЄС).При застосуванні в комбінації з іншими препаратами порівняно з лікуванням комбінацією інтерферону та рибавірину, яке триває 48 тижнів, тривалість лікування є меншою (12 або 24 тижні).
Монотерапія даклатавіром не рекомендована, поточним основним протоколом є комбінована терапія дакаставіром + софосбувіром, яка характеризується хорошою ефективністю, вищим СВВ, невеликими побічними ефектами та подальшим скороченням циклу лікування порівняно з іншими варіантами.
