Проміжний апіксабан CAS 503615-03-0 3-морфоліно-1-(4-нітрофеніл)-5,6-дигідропіридин-2(1H)-он Чистота ≥99,0% (ВЕРХ)

3-морфоліно-1-(4-нітрофеніл)-5,6-дигідропіридин-2(1H)-он (CAS: 503615-03-0) є проміжним продуктом для синтезу апіксабану (CAS: 503612-47-3) .
Апіксабан — це новий тип перорального інгібітора фактора Ха, спільно розроблений Bristol-Myers Squibb і Pfizer.Торгова назва - Ератол, який є новим типом перорального антикоагулянту.Інгібуючи важливий фактор згортання крові Ха, апіксабан може запобігати виробленню тромбіну та тромбозу.
26 квітня 2007 року Bristol-Myers Squibb об’єдналися з Pfizer, щоб оголосити про співпрацю в розробці нового перорального антикоагулянту Apixaban, що належить Bristol-Myers Squibb, як вдосконаленої альтернативи варфарину.Згідно з угодою про співпрацю, Pfizer виплатить авансовий платіж у розмірі 0,25 мільярда доларів США компанії Bristol-Myers Squibb, щоб покрити 60% загальних витрат на розробку антикоагулянту апіксабану (введення в дію з 1 січня 2007 року), а Bristol-Myers Squibb отримає решту 40%, отримуючи право спільно розробляти та продавати препарат.
У травні 2011 року Apixaban був першим, хто схвалив профілактику венозного тромбозу у дорослих пацієнтів, які перенесли планову операцію із заміни кульшового або колінного суглоба в 27 країнах ЄС, Ісландії та Норвегії.
20 листопада 2012 року Європейська Комісія схвалила Ererto (Apixaban) для профілактики інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь (NVAF) з одним або кількома факторами ризику.Згодом Управління з харчових продуктів і медикаментів Канади, Японії та FDA США схвалили Ерерто (апіксабан) для профілактики інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів із неклапанною фібриляцією передсердь (NVAF) з одним або кількома факторами ризику.
12 квітня 2013 року новий антикоагулянт Eloto (ELIQUIS) (апіксабан), спільно розроблений Bristol-Myers Squibb і Pfizer, було офіційно оголошено про реєстрацію в Китаї.Ererto є новим пероральним інгібітором фактора Xa для профілактики венозної тромбоемболії (ВТЕ) у дорослих пацієнтів, які проходять планову заміну кульшового або колінного суглоба.Його перелік пропонує новий безпечний і ефективний вибір для клінічної антикоагуляції після ортопедичних операцій і приносить гарні новини китайським пацієнтам, які проходять планову заміну тазостегнового/колінного суглоба.Клінічні дослідження підтвердили, що порівняно з 40 мг еноксапарину 1 раз на добу 2 рази на добу пероральний прийом ератолу (апіксабану) 2,5 мг є більш ефективним для запобігання венозній тромбоемболії після операції із заміни тазостегнового або колінного суглоба та не підвищує ризик кровотечі.