CAS 945667-22-1 Чистота >99,0% (ВЕРХ) API
Ruifu Chemical Supply Related Intermediates
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-амінопіперидин CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-амінопіперидин дигідрохлорид CAS 334618-23-4
Boc-3-гідрокси-1-адамантил-D-гліцин CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(амінокарбоніл)-2-азабіцикло[3.1.0]гексан-2-карбонової кислоти трет-бутиловий ефір CAS 361440-67-7
2-(3-гідрокси-1-адамантил)-2-оксооцтова кислота CAS 709031-28-7
Синоніми | BMS-477118 Hydrate;Онглиза гідрат;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-аміно-2-(3-гідрокси-1-адамантил)ацетил]-2-азабіцикло[3.1.0]гексан-3-карбонітрил гідрат;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-аміно-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-гідроксіадамантан-1-іл]ацетил]-2-азабіцикло [3.1.0 ] гексан-3-карбонітрил гідрат |
Номер CAS | 945667-22-1 |
Номер CAT | РФ-ПІ1992 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C18H25N3O2·H2O |
Молекулярна вага | 333,43 |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
ідентифікація | A: ІЧ B: Час утримування ВЕРХ |
Чистота / Метод аналізу | >99,0% (ВЕРХ, на висушеній основі) |
Вміст води (KF) | 5,3%~7,3% |
Залишок після запалювання | <0,20% |
Одна домішка | <0,50% |
Загальна кількість домішок | <1,00% |
Важкі метали | <10 ppm |
Миш'як (As) | <2 ppm |
Мікробіологія | |
Загальна кількість пластин | <1000 КУО/г |
Дріжджі та цвіль | <100 КУО/г |
E. Coli | Негативний |
S. Aureus | Негативний |
Сальмонела | Негативний |
Термін придатності | 24 місяці |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Використання | API;Використовується для лікування цукрового діабету II типу |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи
API (CAS: 945667-22-1) є селективним і оборотним інгібітором дипептидилпептидази-4 (DPP4), який можна використовувати для розробки лікування діабету 2 типу.Це селективний і оборотний інгібітор DPP4 з IC50 26 нМ і Ki 1,3 нМ. Значення IC50: 26 нМ.Ціль: DPP4 in vitro: він має константу інгібування Ki 1,3 нМ для інгібування DPP4, що в 10 разів потужніше, ніж ситагліптин (ще два інгібітори DPP4) з Ki 13 і 18 нМ.Крім того, він демонструє більшу специфічність для DPP4, ніж для ферментів DPP8 або DPP9 (у 400 і 75 разів відповідно).Його активний метабліт вдвічі менший, ніж вихідний.Обидва (CAS: 945667-22-1) і його метаболіт є високоселективними (>4000 разів) для запобігання DPP4 порівняно з рядом інших протеаз.(CAS: 945667-22-1) зменшує деградацію гормону інкретину глюкагоноподібного пептиду-1, таким чином посилюючи його дію, і пов’язаний з покращенням функції β-клітин і пригніченням секреції глюкагону. in vivo: це дуже ефективно при викликанні виражених дозозалежних посилень кліренсу глюкози в діапазоні доз 0,13-1,3 мг/кг у ob/ob мишей порівняно з контролем.