Мікрокристалічна целюлоза (MCC) CAS 9004-34-6 Аналіз 97,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником мікрокристалічної целюлози (MCC) (CAS: 9004-34-6) високої якості.Ruifu Chemical може забезпечити доставку по всьому світу, конкурентоспроможну ціну, відмінний сервіс, малі та оптові обсяги.Придбання мікрокристалічної целюлози,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічна назва | Мікрокристалічна целюлоза |
| Синоніми | MCC;целюлоза мікрокристалічна;целюлоза;Целюлозний порошок;α-целюлоза |
| Стан запасів | На складі, виробнича потужність 6500 тонн на рік |
| Номер CAS | 9004-34-6 |
| Молекулярна формула | (C6H10O5)n |
| Молекулярна вага | 162,06 г/моль |
| Точка плавлення | 76,0 ~ 78,0 ℃ |
| Точка займання | 164 ℃ |
| Щільність | 1,5 г/см3 (20 ℃) |
| Показник заломлення n20/D | 1,504 |
| Запах | Без запаху |
| Стабільність | Стабільний.Горючий.Несумісний з сильними окислювачами |
| Температура зберігання | Зберігати при кімнатній температурі, прохолодному та сухому місці |
| COA & MSDS | в наявності |
| Походження | Китай |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Предмети | Стандарти перевірки | Результати |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок | Відповідає |
| Розчинність | Нерозчинний у воді, етанолі, ацетоні або толуолі | Відповідає |
| Розподіл частинок за розміром (+60 меш) | 0-10% | Відповідає |
| Розподіл частинок за розміром (+200 меш) | 40-100% | Відповідає |
| Водорозчинні речовини | ≤0,25% | 0,015% |
| Ефіророзчинні речовини | ≤0,05% | <0,05% |
| Значення pH | 5,0~7,5 | 5.3 |
| Хлорид (Cl) | ≤0,03% | <0,03% |
| Крохмаль | Не має відображатися синім | Відповідає |
| Втрати при висиханні | ≤7,0% | 3,4% |
| Залишок після запалювання | ≤0,10% | <0,10% |
| Важкі метали (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Миш'як (As) | ≤2 ppm | <2 ppm |
| Натрій карбоксиметилцелюлоза | 10,0~20,0% | Відповідає |
| Мікробні межі | ||
| Загальна аеробна мікробна кількість | ≤1000 КУО/г | <10 КУО/г |
| Всього цвілі та дріжджі | ≤100 КУО/г | <10 КУО/г |
| Кишкова паличка | Не виявлено /10г | Відповідає |
| Сальмонела | Не виявлено /10г | Відповідає |
| аналіз | 97,0~102,0% | 98,0% |
| Інфрачервоний спектр | Відповідає структурі | Відповідає |
| Висновок | Продукт протестовано та відповідає специфікаціям | |
пакет:Пляшка, 25 кг/крафт-мішок, 25 кг/волокнистий барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в щільно закритій тарі.Зберігати в прохолодному, сухому та добре провітрюваному складі подалі від несумісних речовин.Уникайте впливу надмірної температури.Берегти від світла та вологи.
Доставка:Доставка по всьому світу повітряним транспортом за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.
Мікрокристалічна целюлоза
Целюлоза [9004-34-6].
ВИЗНАЧЕННЯ
Мікрокристалічна целюлоза — це очищена, частково деполімеризована целюлоза, отримана шляхом обробки альфа-целюлози, отриманої у вигляді целюлози з волокнистого рослинного матеріалу, мінеральними кислотами.
ІДЕНТИФІКАЦІЯ
• А. Процедура
Розчин йодованого хлориду цинку: розчиніть 20 г хлориду цинку та 6,5 г йодиду калію в 10,5 мл води.Додайте 0,5 г йоду, струшуйте 15 хв.
Зразок: 10 мг
Аналіз: помістіть зразок на годинникове скло та розведіть у 2 мл йодованого розчину хлориду цинку.
Критерії прийнятності: Речовина набуває фіолетово-синього кольору.
• B. Процедура
Зразок: 1,3 г мікрокристалічної целюлози, точно зважене до 0,1 мг
Аналіз: перемістіть зразок у конічну колбу на 125 мл.Додайте 25,0 мл води та 25,0 мл 1,0 М розчину купріетилендіаміну гідроксиду.Негайно продуйте розчин азотом, вставте пробку та струсіть на ручному шейкері або іншому відповідному механічному шейкері до повного розчинення.Перенесіть відповідний об’єм розчину зразка в калібрований віскозиметр Кеннона-Фенске за номером 150 або еквівалентний.Дайте розчину врівноважитись при 25 ± 0,1 протягом NLT 5 хв.Виміряйте час потоку між двома мітками на віскозиметрі та запишіть час потоку t1 у с.
Обчисліть кінематичну в’язкість (KV)1 взятої мікрокристалічної целюлози:
Результат = t1 × k1
t1 = час потоку (с)
k1 = константа віскозиметра (див. В'язкість 911)
Отримайте час течії, t2, для 0,5 М розчинів гідроксиду купріетилендіаміну за допомогою віскозиметра Cannon-Fenske номер 100 або еквівалентного.
Обчисліть кінематичну в’язкість, (KV)2, розчинника:
Результат = t2 × k2
t2 = час потоку для 0,5 М розчинів гідроксиду купріетилендіаміну (с)
k2 = константа віскозиметра
Визначте відносну в’язкість взятого зразка мікрокристалічної целюлози:
Результат= (KV)1/(KV)2
(KV)1 = взята кінематична в'язкість мікрокристалічної целюлози
(KV)2 = кінематична в'язкість розчинника
Визначте характеристичну в’язкість, []c, інтерполяцією, використовуючи таблицю характеристичної в’язкості в розділі «Довідкові таблиці».
Розраховуємо ступінь полімеризації, Р:
Результат= (95) × [η]c/WS × [(100 %LOD)/100]
[η]c= характеристична в'язкість
WS = вага взятої мікрокристалічної целюлози (г)
%LOD=значення, отримане в результаті тесту на втрату при висиханні
Критерії прийнятності: Ступінь полімеризації не більше 350.
ДОМІШКИ
Неорганічні домішки
• Залишок після прожарювання 281: NMT 0,1%
• Важкі метали, метод II 231: NMT 10 ppm
СПЕЦИФІЧНІ ТЕСТИ
• Тести мікробного підрахунку 61 і тести на визначені мікроорганізми 62: загальна кількість аеробних мікроорганізмів не перевищує 1000 КУО/г, а загальна кількість плісняви та дріжджів не перевищує 100 КУО/г.Відповідає вимогам тестів на відсутність Staphylococcus aureus і Pseudomonas aeruginosa, а також на відсутність видів Escherichia coli і Salmonella.
• Провідність
Зразок: 5 г
Аналіз: Струсіть зразок з 40 мл води протягом 20 хвилин і центрифугуйте.Зберігайте супернатант для використання в тесті рН.Використовуючи відповідний кондуктометр, який був стандартизований калібрувальним стандартом електропровідності хлориду калію з електропровідністю 100 мкСм/см, виміряйте електропровідність надосадової рідини після отримання стабільних показань і виміряйте електропровідність води, використаної для підготовки тесту. зразок.
Критерії прийнятності: провідність супернатанту не перевищує провідність води більш ніж на 75 мкСм/см.
• pH 791: 5,0–7,5 у надосадовій рідині, отриманій у тесті на провідність
• Втрати під час сушіння 731: висушіть зразок при 105°С протягом 3 годин: він втрачає NMT 7,0% від своєї ваги або якийсь інший нижчий відсоток, або знаходиться в межах відсоткового діапазону, як зазначено на маркуванні.
• Об'ємна щільність
Аналіз: Використовуйте волюметр, оснащений сіткою з 10 меш.Волюметр є окремою чашкою з латуні або нержавіючої сталі, яка відкалібрована на ємність 25,0 ± 0,05 мл і має внутрішній діаметр 30,0 ± 2,0 мм.Зважте порожню чашку, розташуйте її під жолобом і повільно насипте порошок з висоти 5,1 см (2 дюйми) над лійкою через об’ємний пристрій зі швидкістю, необхідною для запобігання засміченню, доки чашка не переповниться.[Примітка. Якщо відбувається надмірне засмічення сітки, зніміть сітку.] Розрівняйте надлишок порошку та зважте наповнену чашку.Обчисліть насипну густину, розділивши вагу порошку в чашці на об’єм чашки.
Критерії прийнятності: Насипна щільність відповідає специфікації на етикетці.
• Розподіл частинок за розміром
[Примітка. У випадках, коли немає проблем, пов’язаних із функціональністю щодо розподілу частинок виробу за розміром, цей тест можна не проводити.]
Якщо на етикетці вказано розподіл частинок за розміром, визначте розподіл частинок за розміром, як зазначено в розділі «Оцінка розподілу частинок за розміром за допомогою аналітичного просіювання 786» або за допомогою відповідної валідованої процедури.
• Водорозчинні речовини
Наважка: 5,0 г
Аналіз: Збовтайте зразок з 80 мл води протягом 10 хвилин і пропустіть за допомогою вакууму через фільтрувальний папір (Whatman № 42 або еквівалент) у вакуумну колбу.Перенесіть фільтрат у тарований стакан, випаріть досуха без обвуглювання, висушіть при 105°С протягом 1 години, охолодіть в ексикаторі та зважте.
Критерії прийнятності: різниця між масою залишку та масою, отриманою під час холостого визначення, не перевищує 12,5 мг (0,25%).
• Речовини, розчинні в ефірі
Наважка: 10,0 г
Аналіз: помістіть зразок у хроматографічну колонку з внутрішнім діаметром приблизно 20 мм і пропустіть через колонку 50 мл ефіру, що не містить пероксиду.Випаровують елюат насухо в попередньо висушеній і тарованій випарній чашці за допомогою потоку повітря у витяжній шафі.Після випаровування всього ефіру висушіть залишок при 105°С протягом 30 хв, охолодіть в ексикаторі та зважте.
Критерії прийнятності: різниця між масою залишку та масою, отриманою під час холостого визначення, не перевищує 5,0 мг (0,05%).
ДОДАТКОВІ ВИМОГИ
• Упаковка та зберігання: зберігати в герметичних контейнерах.
• Маркування: маркування вказує на значення номінальних втрат при висиханні, насипної щільності та ступеня полімеризації.Ступінь полімеризаційної відповідності визначається за допомогою ідентифікаційного тесту B. Якщо на маркуванні вказано розподіл частинок за розміром, виконуйте дії, як зазначено в тесті на розподіл частинок за розміром.Маркування вказує, за допомогою якої методики було визначено розподіл частинок за розміром, якщо використовувалася інша техніка, ніж аналітичне просіювання;і маркування вказує значення d10, d50 і d90 і діапазон для кожного.
Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.
Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.
Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.
якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.
Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.
Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.
MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.
Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.
Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.
Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.
Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.
Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.
Символи небезпеки Xi - подразник
Коди ризику 37 - Подразнює дихальну систему
Опис безпеки 24/25 - Уникайте контакту зі шкірою та очима.
WGK Німеччина 3
RTECS FJ5950200
FLUKA БРЕНД F КОДИ 3
TSCA Так
Код HS 39129090
Токсичність LD50 перорально у Кролика: > 5000 мг/кг LD50 дермально Кролик > 2000 мг/кг
Мікрокристалічна целюлоза (MCC) (CAS: 9004-34-6) — це очищена, частково деполімеризована целюлоза, яка представляє собою білий кристалічний порошок без запаху та смаку, що складається з пористих частинок.Він комерційно доступний у різних розмірах частинок і ступенях вологості, які мають різні властивості та застосування.
Мікрокристалічна целюлоза в основному використовується як некалорійні харчові добавки, фармацевтичні наповнювачі та диспергатори, упаковка для тонкошарової хроматографії та колонкової хроматографії, барвники для барвників і пігментів, зміцнюючі наповнювачі для термореактивних смол і термореактивних ламінатів, покриття, емульгатори, також можуть бути використані в фарби на водній основі та керамічна промисловість.
Порошки целюлози високої чистоти для розподільчої хроматографії.
Целюлоза є загусником і емульгатором.Целюлоза (мікрокристалічна) використовується як емульгатор в косметичних кремах.
Мікрокристалічна целюлоза широко використовується в харчових продуктах як засіб проти злежування, стабілізатор, абсорбент, сполучний агент, харчове волокно тощо.
Підходить для текстильної, швейної, пивоварної, харчової, паперової та інших галузей промисловості.
Мікрокристалічна целюлоза може бути використана як засіб, що запобігає злежуванню, емульгатор, диспергатор і сполучна речовина.«Гігієнічні стандарти використання харчових добавок» (GB2760-2011) моєї країни передбачають, що їх можна використовувати для немолочних порошків і вершків з максимальною кількістю використання 20 г/кг;для морозива 40г/кг;продукти з високим вмістом клітковини та хліб, 20 г/кг.Інші рекомендації щодо використання: використання в морозиві може покращити загальний ефект емульгування, запобігти утворенню льоду та покращити смак.У поєднанні з карбоксиметилцелюлозою може збільшити суспензію какао-порошку в молочних напоях...
Мікрокристалічна целюлоза має переваги низької щільності, високого модуля, поновлюваних, розкладаних і широких джерел.Його можна використовувати як армуючий агент для поліпшення властивостей композитів.
Мікрокристалічна целюлоза - важлива функціональна харчова основа в харчовій промисловості - дієтична целюлоза, ідеальна оздоровча харчова добавка;використовується в лакофарбовій промисловості Його тиксотропні та загущувальні властивості можуть бути використані як загусник та емульгатор для фарб на водній основі;це свого роду наповнювач, згущувач і емульгатор в косметиці, і має хорошу емульгуючу здатність для маслянистих речовин;Використовується як згущувач і наповнювач у виробництві штучної шкіри, поверхня штучної шкіри є гладкою та однорідною за товщиною.Можна побачити, що мікрокристалічна целюлоза використовується дуже широко, і попит на цей продукт у Китаї продовжуватиме зростати.
Мікрокристалічна целюлоза горюча.Несумісний із сильними окислювачами, включаючи пентафторид брому, нітрат натрію, фтор, перхлорати, хлорну кислоту, хлорат натрію, перхлорат магнію, F2, перманганат цинку, нітрит натрію, нітрат натрію, перекис натрію.Нітрування сумішшю азотної та сірчаної кислот утворює мікрокристалічні нітрати целюлози (целулоїдний піроксилін, розчинний піроксилін, вогнева вата), які є легкозаймистими або вибуховими.
Целюлоза інертна і класифікується як неприємний пил.Він має невеликий, якщо взагалі має, несприятливий вплив на легені, і немає повідомлень про органічні захворювання або токсичний ефект.Вплив деревини, бавовни, льону, джуту та коноплі на здоров’я пояснюється не вмістом целюлози, а наявністю інших речовин.Целюлозні волокна були виявлені в крові та сечі людей-добровольців, яких годували пофарбованою целюлозою;побічних ефектів не було.
Мікрокристалічна целюлоза та натрієва сіль карбоксиметилцелюлоза використовуються для виробництва тиксотропних гелів, придатних як суспензії у фармацевтичних і косметичних препаратах.Натрій карбоксиметилцелюлоза сприяє дисперсії та служить захисним колоїдом.Концентрація твердої речовини менше 1% дає рідкі дисперсії, тоді як концентрація твердої речовини більше 1,2% дає тиксотропні гелі.При правильному диспергуванні він забезпечує стабільність емульсії, непрозорість і суспензію в різноманітних продуктах і використовується в назальних спреях, спреях і лосьйонах для місцевого застосування, пероральних суспензіях, емульсіях, кремах і гелях.
Неприємний пил.При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари.
Мікрокристалічна целюлоза широко використовується в пероральних фармацевтичних композиціях і харчових продуктах і, як правило, вважається відносно нетоксичним і не подразнювальним матеріалом.Мікрокристалічна целюлоза не всмоктується системно після перорального прийому і тому має невеликий токсичний потенціал.Споживання великої кількості целюлози може мати проносний ефект, хоча це навряд чи буде проблемою, якщо целюлоза використовується як допоміжна речовина у фармацевтичних композиціях.Навмисне зловживання композиціями, що містять целюлозу, шляхом інгаляції чи ін’єкції призвело до утворення целюлозних гранульом.
Мікрокристалічна целюлоза несумісна з сильними окислювачами.
Мікрокристалічна целюлоза та натрієва сіль карбоксиметилцелюлоза є сумішшю двох матеріалів, обидва з яких зазвичай вважаються нетоксичними: мікрокристалічна целюлоза внесена до списку GRAS.Допущений до використання як харчова добавка в Європі.Включено до бази даних неактивних інгредієнтів FDA (інгаляції; пероральні капсули, порошки, суспензії, сиропи та таблетки; місцеві та вагінальні препарати).Входить до непарентеральних лікарських засобів, ліцензованих у Великобританії.Включено до канадського списку прийнятних немедичних інгредієнтів.Карбоксиметилцелюлоза натрію GRAS внесена до списку.Прийнятий як харчова добавка в Європі.Включено до бази даних неактивних інгредієнтів FDA (стоматологічні препарати; внутрішньосуглобові, інтрабурсальні, внутрішньошкірні, інтралезійні та інтрасиновіальні ін’єкції; пероральні краплі, розчини, суспензії, сиропи та таблетки; препарати для місцевого застосування).Входить до непарентеральних лікарських засобів, ліцензованих у Великобританії.Включено до канадського списку допустимих немедичних інгредієнтів.
