Трифторметансульфонат міді (II) CAS 34946-82-2 Чистота >98,0% (титрування) Представлене зображення заводу

Трифторметансульфонат міді (II) CAS 34946-82-2 Чистота >98,0% (титрування) завод

Короткий опис:

Назва: трифторметансульфонат міді (II).

Синоніми: трифлат міді (II);Cu(OTf)2

CAS: 34946-82-2

Чистота: >98,0% (титрування)

Зовнішній вигляд: тверда речовина від майже білого до світло-блакитного

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Хімічні властивості:

Хімічна назва	Купрум(ІІ) трифторметансульфонат
Синоніми	Трифторметансульфонат міді;трифлат міді (II);Сіль міді (II) трифторметансульфонової кислоти;Cu(OTf)2
Номер CAS	34946-82-2
Номер CAT	RF-PI2078
Стан запасів	В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула	C2CuF6O6S2
Молекулярна вага	361,67
Розчинність у воді	Розчинний у воді
Чутливість	Гігроскопічний
Точка плавлення	≥300 ℃
Температура зберігання	Інертна атмосфера, кімнатна температура
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Тверда речовина від майже білого до світло-блакитного
Чистота / Метод аналізу	>98,0% (титрування)
вологість	<0,20%
Вуглець методом елементного аналізу	6,0~7,1%
Кисень методом елементного аналізу	25,5~26,9%
ICP	Підтверджує, що медні компоненти підтверджені
Інфрачервоний спектр	Відповідає структурі
Тестовий стандарт	Корпоративний стандарт

Упаковка та зберігання:

Пакет:25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи

Переваги:

FAQ:

застосування:

Трифторметансульфонат міді (II) (CAS: 34946-82-2) зазвичай використовується як каталізатор для конденсації Манніха, анулятивного амінування, реакції Фріделя-Крафтса, реакції Генрі, отримання карбазолів за допомогою реагентів гіпервалентного йоду, утворення внутрішньомолекулярного окисного зв’язку CN для синтез карбазолів, ефективне приєднання триметилсилилціаніду до карбонільних сполук.Розкриття циклу епоксидів і азиридинів.Асиметричне спряжене приєднання цинкорганічних реагентів до α,β-ненасичених кетонів.Електрофільне приєднання олефінів.Асиметричне азиридинування олефінів.Асиметричні циклоприєднання та альдольні конденсації.Асиметричне окислення Хараша.Асиметричне додавання енамідів по Міхаелю.Асиметричні реакції включення OH або OR.Енантіоселективне внутрішньомолекулярне амінооксигенування алкенів.Енантіоселективне приєднання діалкілцинкових реагентів до солей N-ацилпіридинію.Pd-каталізовані CH функціоналізації оксимів арилбороновими кислотами.Використовується як кислота Льюїса в циклізації Назарова.Каталізатор діацетоксилування олефінів.Каталізатор метаселективного прямого арилування α-арилкарбонільних сполук.Каталізатор трикомпонентного сполучення амінів, альдегідів і алкінів.