Кризотиніб CAS 877399-52-5 Аналіз ≥99,0% API Заводська висока якість
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником кризотинібу (CAS: 877399-52-5) високої якості.Ruifu Chemical може забезпечити доставку по всьому світу, конкурентоспроможну ціну, відмінний сервіс, малі та оптові обсяги.Придбайте кризотиніб,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічна назва | кризотиніб |
| Синоніми | Ксалкорі;ПФ-02341066;Крозотиніб;Крізотініб Ксалкорі;3-[1-(2,6-дихлор-3-фторфеніл)етокси]-5-(1-піперидин-4-іл-1Н-піразол-4-іл)піридин-2-іламін;(R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фторфеніл)етокси]-5-(1-піперидин-4-іл-1Н-піразол-4-іл)піридин-2-іламін |
| Номер CAS | 877399-52-5 |
| Стан запасів | В наявності масштаби виробництва до сотень кілограмів |
| Молекулярна формула | C21H22Cl2FN5O |
| Молекулярна вага | 450,34 |
| Точка плавлення | 192 ℃ |
| Щільність | 1,47±0,10 г/см3 |
| Температура зберігання | Кімнатна температура |
| Походження | Шанхай, Китай |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок |
| Ідентифікація | ІЧ, ВЕРХ |
| Чіткість рішення | Відповідає стандарту |
| Втрати при висиханні | ≤1,00% |
| Залишок після запалювання | ≤0,50% |
| Супутні домішки | (за допомогою ВЕРХ) |
| Одна домішка | ≤0,50% |
| Загальна кількість домішок | ≤1,00% |
| Важкі метали | ≤20 ppm |
| аналіз | ≥99,0% |
| Залишкові розчинники | Відповідайте специфікації |
| Термін придатності | 24 місяці |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
пакет:Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Тримайте контейнер щільно закритим і зберігайте в прохолодному, сухому (2~8 ℃) і добре провітрюваному складі подалі від несумісних речовин.Берегти від світла та вологи.
Доставка:Доставка по всьому світу повітряним транспортом за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.
Опис безпеки 24/25 - Уникайте контакту зі шкірою та очима.
Ідентифікатори ООН UN 3077 9 / PGIII
WGK Німеччина 3
Код HS 2933990099
Клас небезпеки
Кризотиніб (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), є потужним і селективним АТФ-конкурентним маломолекулярним інгібітором ALK і c-Met.У серпні 2011 року FDA США схвалило кризотиніб для лікування недрібноклітинного раку легенів (НМРЛ), викликаного кіназою анапластичної лімфоми (ALK).Кризотиніб є подвійним АТФ-конкурентним інгібітором тирозинкіназ c-MET (мезенхімально-епітеліальний фактор переходу) кінази (клітинний IC50=8 нМ) і ALK (клітинний IC50=20 нМ), обидві з яких є важливими мішенями для хіміотерапії раку.Коли кризотиніб перевіряли на селективність порівняно з іншими кіназами, було виявлено, що значення IC50 ферменту в межах 100-кратного кратного значення c-MET для 13 із 120 протестованих кіназ.У клітинних аналізах було виявлено, що кризотиніб інгібує кіназу RON (recepteur d'origine nantais) з 10-кратним вікном селективності порівняно з c-MET.
Кризотиніб (PF-02341066) Кризотиніб є потужним інгібітором c-Met та ALK, значення IC50 у клітинному аналізі становили 11 нМ та 24 нМ відповідно.Він також є потужним інгібітором ROS1 зі значенням Ki менше 0,025 нМ.Кризотиніб може індукувати аутофагію в різних клітинних лініях раку легенів шляхом інгібування шляху STAT3.
Кризотиніб є потужним і селективним подвійним інгібітором кінази мезенхімально-епітеліального фактора переходу (c-MET) і кінази анапластичної лімфоми (ALK).Кризотиніб є потенційним протипухлинним засобом.У серпні 2011 року FDA США схвалило кризотиніб для лікування недрібноклітинного раку легенів (НМРЛ), викликаного кіназою анапластичної лімфоми (ALK).
Кризотиніб (Xalkori(R), Pfizer), схвалений у 2011 році, був першим схваленим інгібітором кінази анапластичної лімфоми (ALK).Кіназа, кодована протоонкогеном 1 ROS (ROS1) класу рецепторів інсуліну тирозинкінази, і кіназа, кодована протоонкогеном MET класу рецептора фактора росту гепатоцитів (HGFR), є іншими кіназами, на які націлено кризотиніб. Після схвалення в 2011 році кризотиніб був першим препарат, спеціально націлений на пацієнтів з НДКРЛ.Однак резистентність до кризотинібу зазвичай спостерігалася приблизно через 8 місяців після першого застосування, і більше половини пацієнтів, які отримували кризотиніб, відчували побічні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту.У 2016 році FDA додатково схвалила кризотиніб для ROS1-позитивного НМРЛ.
Кризотиніб (Xalkori) — інгібітор тирозинкінази перорального рецептора, показаний для лікування пацієнтів із прогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легені (НМРЛ).Поширені побічні ефекти при застосуванні Xalkori включають інфекції верхніх дихальних шляхів, нудоту, блювання, біль у шлунку, зниження апетиту, безсоння, запаморочення, відчуття втоми, діарею, запор, висип або свербіж, симптоми застуди (закладеність носа, чхання, біль у горлі), оніміння або поколювання або набряк у ваших руках або ногах.
