D-(+)-циклосерин CAS 68-41-7 Аналіз ≥ 900 мкг/мг Заводська висока якість
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником D-(+)-циклосерину (CAS: 68-41-7) високої якості.Ruifu Chemical може забезпечити доставку по всьому світу, конкурентоспроможну ціну, малі та оптові обсяги.Придбайте D-(+)-циклосерин,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічна назва | D-(+)-Циклосерин |
| Синоніми | D-Циклосерин;(+)-Циклосерин;(R)-(+)-циклосерин;(R)-(+)-4-аміно-3-ізоксазолідинон;орієнтоміцин;Оксаміцин;α-Циклосерин |
| Стан запасів | В наявності |
| Номер CAS | 68-41-7 |
| Молекулярна формула | C3H6N2O2 |
| Молекулярна вага | 102,09 г/моль |
| Точка плавлення | 137 ℃ |
| Чутливий | Чутливий до повітря, чутливий до тепла |
| Розчинність | Розчинний у воді.Малорозчинний у метанолі та пропіленгліколі.Нерозчинний у хлороформі та ефірі. |
| Температура зберігання | Прохолодне та сухе місце (2~8 ℃) |
| COA & MSDS | в наявності |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Предмети | Стандарти перевірки | Результати |
| Зовнішній вигляд | Білий або блідо-жовтуватий кристалічний порошок | Відповідає |
| Питоме обертання [α]20/D | від +108,0° до +114,0° (C=5, 2N NaOH) | +111,9° |
| Ідентифікація | Синій колір поступово розвивається | Синій колір |
| Продукти конденсації | ≤0,80% (при 286 нм) | 0,08% |
| Втрати при висиханні | <1,00% | 0,38% |
| Залишок після запалювання | <0,50% | 0,10% |
| Важкі метали (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Летючі домішки | ||
| - Метанол | ≤500 ppm | <500 ppm |
| - Ацетон | ≤500 ppm | <500 ppm |
| Аналіз (антибіотики-мікробні аналізи) | ≥900 мкг/мг | 938 мкг/мг |
| pH | 5,5 до 6,5 | 5,98 |
| FTIR | Відповідає | Відповідає |
| ІЧ-спектр | Відповідає | Відповідає |
| Спектр ЯМР | Відповідає | Відповідає |
| Висновок | Цей продукт за перевіркою відповідає стандарту USP-35 | |
Циклосерин [68-41-7].
Циклосерин має ефективність не менше ніж 900 мкг C3H6N2O2 на мг.
Упаковка та зберігання - зберігати в герметичній тарі.
Довідкові стандарти USP <11>-
USP Cycloserine RS
Ідентифікація. Розчиніть приблизно 1 мг у 10 мл 0,1 N гідроксиду натрію.До 1 мл отриманого розчину додають 3 мл 1 н. оцтової кислоти та 1 мл суміші, приготовленої за 1 годину до використання, рівних частин розчину нітропрусиду натрію (1 до 25) і 4 н. гідроксиду натрію: поступово синє забарвлення. розвивається.
Продукти конденсації. Його поглинальна здатність (див. Спектрофотометрія та розсіювання світла <851>) при 285 нм, визначена в 0,1 N розчині гідроксиду натрію, що містить 0,40 мг на мл, становить не більше 0,80.
Питоме обертання <781S>: між 108° і 114°.Досліджуваний розчин: 50 мг на мл у 2 н. гідроксиду натрію.
Кристалічність <695>: відповідає вимогам
pH <791>: від 5,5 до 6,5, у розчині (1 на 10).
Втрати при висушуванні <731>- Висушіть близько 100 мг у пляшці з капілярною Y-подібною пробкою у вакуумі при 60 ℃ протягом 3 годин: він втрачає не більше 1,0% своєї ваги.
Залишок при прожарюванні <281>: не більше 0,5%, обгорілий залишок змочують 2 мл азотної кислоти і 5 краплями сірчаної кислоти.
аналіз-
рН 6,8. Фосфатний буфер. Приготуйте відповідно до вказівок у розділі «Буферні розчини» в розділі «Розчини» в розділі «Реагенти, індикатори та розчини».
Рухома фаза. Розчиніть 0,5 г 1-декансульфонату натрію у 800 мл води, додайте 50 мл ацетонітрилу та 5 мл крижаної оцтової кислоти та перемішайте.Доведіть 1N гідроксидом натрію до pH 4,4.Відфільтрувати та дегазувати.Зробіть коригування, якщо необхідно (дивіться Придатність системи в розділі Хроматографія <621>).
Стандартний препарат – кількісно розчиніть точно зважену кількість USP Cycloserine RS у фосфатному буфері pH 6,8, щоб отримати розчин із відомою концентрацією приблизно 0,4 мг на мл.
Підготовка до аналізу. Перенесіть близько 20 мг циклосерину, точно зважених, у 50-мл мірну колбу, розчиніть у фосфатному буфері pH 6,8 і розведіть до об’єму та перемішайте.
Хроматографічна система (див. Хроматографія <621>) - Рідинний хроматограф оснащено 219-нм детектором і колонкою 4,6 мм × 25 см, яка містить 5-мкм насадку L1.Швидкість потоку становить близько 1 мл на хвилину.Температуру колонки підтримують близько 30°.Хроматографуйте стандартний препарат і запишіть пікові відповіді відповідно до вказівок для процедури: коефіцієнт хвоста не перевищує 1,8;а відносне стандартне відхилення для повторних ін’єкцій становить не більше 2,0%.
Процедура. Окремо введіть рівні об’єми (приблизно 10 мкл) стандартного препарату та препарату для аналізу в хроматограф, запишіть хроматограми та виміряйте пікові відповіді для циклосерину.Обчисліть кількість, мкг, C3H6N2O2 в кожному мг циклосерину, взятого за формулою:
50 000 (C/W) (rU / rS)
де C — концентрація, у мг на мл, USP Cycloserine RS у стандартному препараті;W — кількість, у мг, циклосерину, взятого для приготування препарату для аналізу;і rU і rS — пікові відповіді для циклосерину, отримані з препарату для аналізу та стандартного препарату відповідно.
пакет:Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в герметичних контейнерах у прохолодному та сухому (2~8 ℃) складі подалі від несумісних речовин.Берегти від світла та вологи.
Доставка:Доставка по всьому світу за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.
Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.
Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.
Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.
якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.
Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.
Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.
MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.
Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.
Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.
Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.
Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.
Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.
Символи небезпеки Xn - шкідливий
Коди ризиків
R5 - Нагрівання може спричинити вибух
R20 - Шкідливий при вдиханні
Опис безпеки
S38 - У разі недостатньої вентиляції використовувати відповідний респіратор.
S36/37 - Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички.
S24/25 - Уникати контакту зі шкірою та очима.
WGK Німеччина 2
RTECS NY2975000
FLUKA БРЕНД F КОДИ 10-23
Код HS 2941909099
D-(+)-Циклосерин (CAS: 68-41-7) має сильну гігроскопічну природу, він розчинний у воді, слабо розчинний у нижчих спиртах, ацетоні та діоксані та важко розчинний у хлороформі та петролейному ефірі.Він відносно стабільний у лужному розчині та швидко розкладається в кислотному або нейтральному розчині.Як антибіотик широкого спектру дії циклосерин інгібує більшість грампозитивних і грамнегативних бактерій, рикетсій і деяких найпростіших, за винятком Mycobacterium tuberculosis. Він також ефективний проти деяких штамів Mycobacterium tuberculosis, стійких до стрептоміцину, вінактан пара-аміносаліцилова кислота, ізоніазид і піразинамід.Циклосерин трохи синергізує з ізоніазидом у інгібуванні Mycobacterium tuberculosis H37RV, але він не синергізує та не антагонізує стрептоміцин.Препарат є бактеріостатиком, тому не чинить бактерицидної дії навіть при збільшенні дози або подовженні часу дії на бактерії.
Механізм антибактеріальної дії D-циклосерину полягає в пригніченні біосинтезу пептидоглікану клітинної стінки.Оскільки D-циклосерин є структурним аналогом D-аланіну, він може конкурентно інгібувати активність аланін-рацемази та D-аланіл-D-аланін-синтетази, які є двома важливими ферментами в синтезі пептидоглікану.D-циклосерин демонструє слабку інгібіторну активність проти Mycobacterium tuberculosis, що становить лише 1/10-1/20 від стрептоміцину.Перевага продукту полягає в тому, що він ефективний проти стійких до ліків штамів Mycobacterium tuberculosis і менш імовірно викликає резистентність до ліків.Препарат можна застосовувати з іншими протитуберкульозними препаратами при лікуванні туберкульозу, спричиненого стійкими до ліків Mycobacterium tuberculosis.
Циклосерин – протитуберкульозний препарат другого ряду.Він може пригнічувати ріст Mycobacterium tuberculosis, але ефект відносно слабший, ніж у препаратів першого ряду.Його ефективність при лікуванні туберкульозу відносно низька.Застосування препарату окремо може спричинити стійкість до препарату, але резистентність виникає повільно порівняно з іншими протитуберкульозними препаратами.Перехресної резистентності між циклосерином та іншими протитуберкульозними препаратами не виявлено.Механізм його антибактеріальної дії полягає в пригніченні синтезу пептидоглікану бактеріальної клітинної стінки, викликаючи дефекти в архітектурі клітинної стінки.Основним структурним компонентом клітинної стінки бактерій є пептидоглікан, який складається з N-ацетилглюкозаміну (GNAc) і N-ацетилмурамової кислоти (MNAc).N-ацетилмурамінова кислота пов'язана з пентапептидом і з'єднує N-ацетилглюкозамін повторним і альтернативним способом.Утворення цитоплазматичного попередника пептидоглікану може перешкоджати циклосерину, оскільки останній може перешкоджати рацемазі та синтетазі D-аланіну, і таким чином блокує утворення N-ацетилмурамової кислоти.
D-Циклосерин можна отримати шляхом ферментації або шляхом прямого синтезу.Бактерія, яка використовується для ферментації, — Actinomyces laven-dulae.Ферментаційне середовище складається з декстрину, декстрози, крохмалю, соєвого порошку, дріжджового порошку, сульфату амонію, нітрату амонію, карбонату кальцію, хлориду натрію, сульфату магнію та соєвої олії.У процесі синтезу D-циклосерин отримують з гідрохлориду етилового ефіру β-амінооксиаланіну шляхом реакції з гідроксидом калію в реакції циклізації.
