β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат CAS 6974-32-9 Аналіз ≥99,0% (ВЕРХ) Клофарабін проміжний високої чистоти

Короткий опис:

Назва: β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат

CAS: 6974-32-9

Зовнішній вигляд: білий або майже білий кристалічний порошок

Аналіз: ≥99,0% (ВЕРХ)

Проміжний продукт клофарабіну (CAS: 123318-82-1) у лікуванні дітей з гострим лімфобластним лейкозом (ОЛЛ)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Комерційне постачання Пов’язані з клофарабіном проміжні продукти:
Клофарабін CAS: 123318-82-1
2-Дезокси-2-фтор-1,3,5-три-О-бензоїл-α-D-арабінофураноза CAS: 97614-43-2
β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат CAS: 6974-32-9
1,3,5-три-О-бензоїл-D-рибофураноза CAS: 22224-41-5
2,6-дихлорпурин CAS: 5451-40-1

Хімічні властивості:

Хімічна назва β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат
Синоніми 1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоїл-β-D-рибофураноза
Номер CAS 6974-32-9
Номер CAT RF-PI222
Стан запасів В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула C28H24O9
Молекулярна вага 504,49
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Білий або майже білий кристалічний порошок
Аналіз / Метод аналізу ≥99,0% (ВЕРХ)
Точка плавлення 126,0 ~ 133,0 ℃
Втрати при висиханні ≤0,50%
Залишок після запалювання ≤0,50%
Загальна кількість домішок ≤1,00%
Важкі метали ≤20 ppm
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання Фармацевтичний проміжний продукт клофарабіну CAS: 123318-82-1

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, картонний барабан, 25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Захищати від світла, вологи та зараження шкідниками.

Переваги:

1

FAQ:

12

застосування:

β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат (CAS 6974-32-9) є проміжним продуктом (клофарабін CAS: 123318-82-1).Клофарабін (CAS: 123318-82-1) — це новий пуриновий нуклеозидний протипухлинний препарат, вперше успішно розроблений 10 найкращими біофармацевтичними компаніями корпорації United States-Genzyme з торговою назвою «Клофарабін».28 грудня 2004 року Управління з харчових продуктів і медикаментів США (FDA) скористалося прискореною процедурою для схвалення клофарабіну для застосування дітям з рефрактерним або рецидивуючим гострим лімфоцитарним лейкозом (ОЛЛ);він має чудову ефективність у лікуванні лейкемії з хорошою переносимістю та відсутністю непередбачуваних побічних реакцій.Його можна вводити як внутрішньовенно, так і перорально.Цей препарат є першим препаратом, схваленим для лікування дитячої лейкемії за більш ніж десять років.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам