Дарунавір етанолат CAS 635728-49-3 Чистота ≥99,0% API Фабричний анти-ВІЛ Інгібітор протеази ВІЛ
Виробник постачає Дарунавір Супутні продукти:
Дарунавір CAS 206361-99-1
Дарунавіру етанолат CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-епокси-3-(Boc-аміно)-4-фенілбутан CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-епокси-3-(Boc-аміно)-4-фенілбутан CAS 98760-08-8
(3S)-3-(трет-бутоксикарбоніл)аміно-1-хлор-4-феніл-2-бутанон CAS 102123-74-0
| Хімічна назва | Дарунавір етанолат |
| Синоніми | DRV;Презиста;TMC114 Ethanolate;UNII-33O78XF0BW;N-[(1S,2R)-3-[[(4-амінофеніл)сульфоніл](2-метилпропіл)аміно]-2-гідрокси-1-(фенілметил)пропіл]карбамінова кислота (3R,3aS,6aR)-гексагідрофуро Сполуч. [2,3-b]фуран-3-ілового ефіруз етанолом |
| Номер CAS | 635728-49-3 |
| Номер CAT | RF-API69 |
| Стан запасів | В наявності масштаби виробництва до сотень кілограмів |
| Молекулярна формула | C29H43N3O8S |
| Молекулярна вага | 593,73 |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий кристалічний порошок |
| Ідентифікація ІЧ | Відповідає стандартному спектру |
| Питома ротація | -0,5°~ +0,5° |
| Споріднені речовини | (за допомогою ВЕРХ) |
| Макс. одна домішка | ≤0,20% |
| Загальна кількість домішок | ≤0,50% |
| Вода (KF) | ≤1,0% |
| Залишок після запалювання | ≤0,10% |
| Важкі метали | ≤10 ppm |
| Вміст етанолу | ≤7,5% (GC) |
| Залишкові розчинники | Метанол ≤0,30% |
| Чистота | ≥99,0% (ВЕРХ) |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | Дарунавір етанолат Інгібітор протеази ВІЛ-1 Противірусний засіб проти ВІЛ |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, картонний барабан, 25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Захищати від світла, вологи та зараження шкідниками.
Дарунавіру етанолат (Презиста) є інгібітором протеази ВІЛ.Похідне Дарунавіру, інгібітора ВІЛ-1-протеази другого покоління;за структурою подібний до ампренавіру.Противірусні ліки.Це дослідницький продукт, пов’язаний із COVID19.На жаль, DRV має низьку розчинність у воді та погану біодоступність, тому для прояву терапевтичної ефективності його потрібно вводити у відносно високих дозах.Дарунавір є потужним інгібітором широкого спектру дії проти клінічних ізолятів ВІЛ-1 з мінімальною цитотоксичністю.Дарунавір утворює водневі зв’язки із збереженими атомами головного ланцюга Asp29 і Asp30 протеази.Вважається, що ці взаємодії мають вирішальне значення для ефективності цієї сполуки проти ізолятів ВІЛ, стійких до кількох інгібіторів протеази.У дослідженні in vitro на клітинах МТ-2 сила дарунавіру вища, ніж саквінавіру, ампренавіру, нелфінавіру, індинавіру, лопінавіру та ритонавіру.Дарунавір головним чином метаболізується печінковими ферментами цитохрому Р450 (CYP), головним чином CYP3A.«Підвищувальна» доза ритонавіру діє як інгібітор CYP3A, таким чином збільшуючи біодоступність дарунавіру.Дарунавір був розроблений для формування стійких взаємодій із ферментом протеазою багатьох штамів ВІЛ, у тому числі штамів від пацієнтів, які вже проходили лікування, із множинною резистентністю.
