Діетил 2,5-дібромогександіоат CAS 869-10-3 Чистота >98,0% (GC) завод

Короткий опис:

Хімічна назва: діетил 2,5-дібромогександіоат

CAS: 869-10-3

Чистота: >98,0% (GC)

Зовнішній вигляд: білий або майже білий кристалічний порошок

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: Diethyl 2,5-Dibromohexanedioate CAS: 869-10-3

Хімічні властивості:

Хімічна назва	Діетил 2,5-дибромгександиоат
Синоніми	діетил 2,5-дибромоадіпат;діетиловий ефір 2,5-дибромоадипінової кислоти;Діетилмезо-2,5-дибромоадіпат
Номер CAS	869-10-3
Номер CAT	RF-PI1262
Стан запасів	В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула	C10H16Br2O4
Молекулярна вага	360,04
Точка кипіння	134 ℃/0,5 мм рт.ст
Розчинність	Розчинний у метанолі
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Білий або майже білий кристалічний порошок
Чистота / Метод аналізу	>98,0% (GC)
Точка плавлення	64,0 ~ 66,0 ℃
Вологість (KF)	<0,50%
Одна домішка	<0,50%
Загальна кількість домішок	<2,00%
Інфрачервоний спектр	Відповідає структурі
Тестовий стандарт	Корпоративний стандарт
Використання	Фармацевтичні проміжні продукти

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

FAQ:

застосування:

Діетил 2,5-дібромогександіоат (CAS: 869-10-3) є проміжним продуктом у синтезі муконової кислоти.Діетил 2,5-дибромгександиоатможе бути використаний як біфункціональний ініціатор під час полімеризації н-бутилакрилату (n-BuA), що призводить до α,ω-бромполі(n-BuA) з вузьким розподілом молекулярної маси.Його також використовували: як біфункціональний ініціатор радикальної полімеризації з переносом атомів (ATRP);як ініціатор під час розчинної полімеризації димеру ефіру октадецилового ефіру за допомогою ATRP;в синтезі діетил 2,5-діазідоадіпату.