Діетил (бромдифторметил)фосфонат CAS 65094-22-6 Чистота >97,0% (GC)

Короткий опис:

Хімічна назва: Діетил (Бромодифторметил)фосфонат

CAS: 65094-22-6

Чистота: >97,0% (GC)

Зовнішній вигляд: безбарвна або блідо-жовта рідина

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Diethyl (Bromodifluoromethyl)phosphonate (CAS: 65094-22-6) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Хімічні властивості:

Хімічна назва	Діетил (бромдифторметил)фосфонат
Синоніми	Діетиловий ефір (бромдифторметил)фосфонової кислоти
Номер CAS	65094-22-6
Номер CAT	RF-PI2211
Стан запасів	В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула	C5H10BrF2O3P
Молекулярна вага	267,01
Точка кипіння	102 ℃/16 мм рт.ст
Розчинність	Хлороформ, етилацетат
Розчинність у воді	Не змішується або важко змішується у воді
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Безбарвна або блідо-жовта рідина
Чистота / Метод аналізу	>97,0% (GC)
Показник заломлення n20/D	1,415~1,419
Питома вага (20/20 ℃)	1,502~1,504
Вода Карла Фішера	<0,50%
Інфрачервоний спектр	Відповідає структурі
Спектр протонного ЯМР	Відповідає структурі
Тестовий стандарт	Корпоративний стандарт
Використання	Фармацевтичні проміжні продукти

Упаковка та зберігання:

Пакет:Фторована пляшка, 25 кг/бочка, або відповідно до вимог замовника

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи

Переваги:

FAQ:

застосування:

Діетил (бромдифторметил)фосфонат (CAS: 65094-22-6), Ефективне дифторалкілування арилборних кислот за допомогою паладієвого каталізу.Нові, вологостійкі бромдифторметильовані фосфонати, естери та аміди.Ефективне сполучення з арилборними кислотами за допомогою Pd каталізу.Діетил (бромодифторметил)фосфонат використовується як реагент для отримання фосфопептидних міметичних проліків, націлених на гомологічний домен Src 2 (SH2) перетворювача сигналу та активатора транскрипції 3 (Stat3), синтез білка Mycobacterium tuberculosis, інгібітора тирозинфосфатази, похідних дифторметилфосфонової кислоти через багатоступінчастий синтез із зчепленням та розділенням Сузукі як ключовими етапами та розщепленням PC-зв’язку при основному гідролізі.