Етил 4-хлор-3-гідроксибутаноат CAS 10488-69-4 Аналіз ≥98,0% (ГХ) висока чистота
Постачання від виробника високої чистоти та стабільної якості
Етил 4-хлор-3-гідроксибутаноат CAS 10488-69-4
Етил (S)-4-хлор-3-гідроксибутират CAS 86728-85-0
Етил (R)-(+)-4-хлор-3-гідроксибутират CAS 90866-33-4
Хіральні сполуки, висока якість, комерційне виробництво
Хімічна назва | Етил 4-хлор-3-гідроксибутаноат |
Синоніми | DL-етил 4-хлор-3-гідроксибутират |
Номер CAS | 10488-69-4 |
Номер CAT | RF-CC187 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C6H11ClO3 |
Молекулярна вага | 166,6 |
Точка плавлення | 136 ℃ |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Безбарвна або блідо-жовта рідина |
Аналіз / Метод аналізу | ≥98,0% (GC) |
Етил 4-хлорацетоацетат | ≤0,30% |
Волога (KF) | ≤0,30% |
дихлорметан | ≤0,50% |
Етанол | ≤1,50% |
pH | 5,0~7,0 |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Використання | Фармацевтичний проміжний продукт |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, картонний барабан, 25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Захищати від світла, вологи та зараження шкідниками.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником і постачальником високоякісного етил 4-хлор-3-гідроксибутаноату (CAS: 10488-69-4), який широко використовується в органічному синтезі, синтезі фармацевтичних проміжних продуктів і активних фармацевтичних інгредієнтів. (API) синтез.
Етил 4-хлор-3-гідроксибутаноат (CAS: 10488-69-4) є ключовим хіральним проміжним продуктом у статинах.Це проміжний продукт Олацетаму, Олацетаму в лікуванні хвороби Альцгеймера.Етил 4-хлор-3-гідроксибутаноат (CAS: 10488-69-4), це важливий органічний проміжний продукт для синтезу сполук-попередників ліків, що знижують рівень холестерину, а також для багатьох видів діяльності синтезу ліків, таких як інгібітори гідроксиметилглутарилредуктази та 1, 4-дигідропіридин β-блокатори.Його перевага полягає в тому, що він простий у синтезі та недорогий, і це дуже економічно ефективний спосіб отримання етил-4-хлор-3-гідроксибутирату шляхом асиметричного відновлення як сировини для реакції.