Ганцикловір CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV противірусний інгібітор CMV висока якість

Ганцикловір (CAS 82410-32-0) відноситься до нуклеозидних противірусних засобів, є різновидом похідних гуанозину.Ганцикловір є противірусним засобом для парентерального введення, який показаний при цитомегаловірусних (ЦМВ) інфекціях, що загрожують зору або життю, у пацієнтів з ослабленим імунітетом.Він має широкий спектр, високоефективну інгібіторну дію на вірус герпесу і є препаратом першого вибору для лікування цитомегаловірусної інфекції, а також сильно впливає на вірус гепатиту В та аденовірус.Він є гомологом ацикловіру (ACV), причому його противірусна дія подібна до ацикловіру, але сильніша за неї, особливо сильно пригнічуючи цитомегаловірус, пов’язаний із хворими на СНІД.Він клінічно використовується для лікування фази індукції та фази підтримки у пацієнтів з ослабленим імунітетом (включаючи хворих на СНІД) із супутнім цитомегаловірусним ретинітом.Його також можна використовувати для профілактики цитомегаловірусної хвороби у пацієнтів, які отримують трансплантацію органів, або хворих на СНІД із позитивними результатами серологічного тесту на цитомегаловірус.

Ганцикловір (CAS 82410-32-0) — високоефективний, малотоксичний і високоселективний інгібітор вірусів, розроблений компанією Syntex (США).Це перший препарат, схвалений FDA США для лікування цитомегаловірусної (ЦМВ) інфекції.Синтекс отримав ексклюзивне право на виробництво.У червні 1988 року цей планшет було вперше схвалено для включення до списку Великобританії, а потім його послідовно схвалили Франція, Сполучені Штати, Японія, Західна Німеччина, Італія, Канада та інші країни.До кінця червня 1999 року він був схвалений у більш ніж 70 країнах і регіонах для профілактики пацієнтів з імунодефіцитом і цитомегаловірусної інфекції у пацієнтів після трансплантації органів.У 2002 році таблетки ганцикловіру отримали схвалення FDA і стали доступними зараз.