Гефітиніб CAS 184475-35-2 Чистота >99,5% (ВЕРХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником гефітинібу (CAS: 184475-35-2) високої якості.Ruifu Chemical може забезпечити доставку по всьому світу, конкурентоспроможну ціну, відмінний сервіс, малі та оптові обсяги.Придбання гефітинібу та проміжних продуктів,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічна назва | Гефітиніб |
| Синоніми | вільна основа гефітинібу;Іресса;ZD1839;ZD-1839;N-(3-хлор-4-фторфеніл)-7-метокси-6-(3-морфолінопропокси)хіназолін-4-амін;N-(3-хлор-4-фторфеніл)-7-метокси-6-[3-(4-морфолініл)пропокси]-4-хіназолінамін |
| Стан запасів | В наявності, комерційне виробництво |
| Номер CAS | 184475-35-2 |
| Молекулярна формула | C22H24ClFN4O3 |
| Молекулярна вага | 446,91 г/моль |
| Точка плавлення | 194,0 до 198,0 ℃ |
| Щільність | 1,322±0,06 г/см3 |
| Розчинність у воді | Нерозчинний у воді |
| Розчинність | Розчинний у ДМСО |
| Температура зберігання | Кімнатна температура |
| Доставка | Ембіент |
| COA & MSDS | в наявності |
| Походження | Шанхай, Китай |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Предмети | Стандарти перевірки | Результати |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок | Відповідає |
| Втрати при висиханні | <0,50% | 0,13% |
| Залишок після запалювання | <0,20% | 0,06% |
| Одна домішка | <0,10% | 0,09% |
| Загальна кількість домішок | <0,50% | 0,20% |
| Важкі метали (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Чистота / Метод аналізу | >99,5% (ВЕРХ) | 99,80% |
| Інфрачервоний спектр | Відповідно до структури | Відповідає |
| 1H ЯМР спектр | Відповідно до структури | Відповідає |
| Висновок | Продукт пройшов випробування та відповідає наданим специфікаціям | |
пакет:Фторована пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Тримайте контейнер щільно закритим і зберігайте в прохолодному, сухому та добре вентильованому складі подалі від несумісних речовин.Берегти від світла та вологи.
Доставка:Доставка по всьому світу повітряним транспортом за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.
Не для використання у людей.Не для використання в діагностиці або терапії.Тільки для досліджень in vitro.
Жоден із продуктів не буде постачатися до країн, у яких це може суперечити існуючим патентам.Однак остаточна відповідальність лежить на Покупцеві.
Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.
Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.
Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.
якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.
Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.
Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.
MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.
Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.
Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.
Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.
Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.
Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.
| Опис безпеки | 24/25 - Уникати контакту зі шкірою та очима. |
| Код HS | 2934999099 |
Гефітиніб (CAS: 184475-35-2) є високоспецифічним протипухлинним таргетним терапевтичним препаратом, розробленим AstraZeneca, Великобританія.Це перший молекулярно-таргетний препарат для лікування недрібноклітинного раку легенів.Він працює шляхом вибіркового інгібування шляху передачі сигналу тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту (EGFR-TK).Епідермальний фактор росту (EGF) — це поліпептид з відносною молекулярною масою 6,45 × 103, який може поєднуватися з рецептором епідермального фактора росту (EGFR) на мембрані клітини-мішені для отримання біологічних ефектів.EGFR є рецептором типу тирозинкінази (TK).Коли він зв’язується з EGF, він може сприяти активації TK в організмі-реципієнті, що призводить до аутофосфорилювання залишків рецепторного тирозину, забезпечуючи безперервні сигнали поділу клітинам, викликаючи проліферацію та диференціювання клітин.EGFR у великій кількості присутня в тканинах людини і сильно експресується в злоякісних пухлинах.Блокуючи сигнальний шлях EGFR на поверхні клітин, гефітиніб перешкоджає росту пухлини, метастазам і ангіогенезу, а також може індукувати апоптоз пухлинних клітин.У серпні 2002 року гефітиніб вперше був проданий в Японії як препарат першої лінії для лікування недрібноклітинного раку легенів під торговою назвою Iressa.У травні 2003 року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США схвалило гефітиніб як монотерапію третьої лінії для пацієнтів із прогресуючим недрібноклітинним раком легенів, у яких неефективні протипухлинні препарати на основі платини та хіміотерапія доцетакселом.На даний момент він схвалений Австралією, Японією, Аргентиною, Сінгапуром і Південною Кореєю для лікування поширеного недрібноклітинного раку легенів.28 лютого 2005 року Управління з харчових продуктів і медикаментів Китаю схвалило гефітиніб для лікування місцево-поширеного або метастатичного недрібноклітинного раку легенів (НМРЛ), який раніше отримував хіміотерапію.В даний час він не схвалений для використання в якості терапії першої лінії для прогресуючого НМРЛ.1 липня 2009 року Європейське агентство з лікарських засобів офіційно схвалило гефітиніб для лікування першої, другої та третьої лінії місцево-поширеного або метастатичного недрібноклітинного раку легені з мутаціями гена EGFR у дорослих.
