Гемцитабін CAS 95058-81-4 Аналіз 98,0~102,0%

Короткий опис:

Хімічна назва: Гемцитабін

CAS: 95058-81-4

Аналіз: 98,0~102,0%

Білий або майже білий кристалічний порошок без запаху

Контактна особа: доктор Елвін Хуанг

Мобільний/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

95058-81-4 - Опис:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником гемцитабіну (CAS: 95058-81-4) високої якості.Ruifu Chemical може забезпечити доставку по всьому світу, конкурентоспроможну ціну, відмінний сервіс, малі та оптові обсяги.Придбайте гемцитабін,Please contact: alvin@ruifuchem.com

95058-81-4 - Хімічні властивості:

Хімічна назва Гемцитабін
Синоніми 2'-дезокси-2',2'-дифторцитидин;4-аміно-1-[3,3-дифтор-4-гідрокси-5-(гідроксиметил)оксолан-2-іл]піримідин-2-он;dFDC;Гемзар (Ліллі);LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-дифтор-2'-дезоксицитидин;2',2'-дифтордезоксицитидин;фолфугем;GemLip;Гемсел;Гамцитабін
Стан запасів В наявності, виробнича потужність 5 тонн
Номер CAS 95058-81-4
Пов’язаний CAS 122111-03-9
Молекулярна формула C9H11F2N3O4
Молекулярна вага 263,20 г/моль
Точка плавлення 217,0 до 222,0 ℃
Щільність 1,84±0,10 г/см3
Чутливий Чутливий до тепла
Розчинність у воді Практично нерозчинний у воді
COA & MSDS в наявності
Походження Шанхай, Китай
Бренд Ruifu Chemical

95058-81-4 - Технічні умови:

Предмети Технічні характеристики Результати
Зовнішній вигляд Білий або майже білий кристалічний порошок без запаху Відповідає
Цитозин ≤0,10% 0,002%
α-Ізомер ≤0,10% 0,01%
Індивідуальна нечистота ≤0,10% 0,03%
Загальна кількість домішок ≤1,00% 0,10%
Вода Карла Фішера ≤1,00% 0,67%
Питома ротація +68,0°~+74,0° +70,5°
Важкі метали ≤10 ppm <10 ppm
Залишок після запалювання ≤0,10% 0,03%
Аналіз (за допомогою ВЕРХ) 98,0%~102,0% 99,9%
Інфрачервоний спектр Відповідно до структури Відповідає
1H ЯМР спектр Відповідно до структури Відповідає
Висновок Продукт пройшов випробування та відповідає наданим специфікаціям

Пакет/Зберігання/Доставка:

пакет:Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Тримайте контейнер щільно закритим і зберігайте в прохолодному, сухому та добре вентильованому складі подалі від несумісних речовин.Уникайте впливу прямих сонячних променів, вологи та надмірного тепла.
Доставка:Доставка по всьому світу повітряним транспортом за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.

Переваги:

Достатня потужність: достатня кількість приміщень і технічного персоналу

Професійне обслуговування: послуга закупівлі в одному місці

Пакет OEM: доступний індивідуальний пакет і етикетка

Швидка доставка: якщо товар є на складі, доставка гарантується протягом трьох днів

Стабільне постачання: підтримувати розумні запаси

Технічна підтримка: доступне технологічне рішення

Спеціальний сервіс синтезу: від грамів до кілограмів

Висока якість: створено повну систему забезпечення якості

FAQ:

Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.

Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.

Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.

якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.

Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.

Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.

MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.

Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.

Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.

Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.

Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.

Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.

95058-81-4 - Ризик і безпека:

Коди ризику R21 - Шкідливий при контакті зі шкірою
R36/38 - Подразнює очі та шкіру.
R46 - Може викликати спадкові генетичні пошкодження
R62 - Можливий ризик порушення фертильності
R63 - Можливий ризик заподіяння шкоди ненародженій дитині
Опис безпеки S25 - Уникайте контакту з очима.
S26 - У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36/37 - Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички.
S53 - Уникати впливу - отримати спеціальні інструкції перед використанням.
Код HS 2934999091
Токсичність LD10 iv у щурів: 200 мг/м2 (Аббруцкий)

95058-81-4 - Застосування:

Гемцитабін (CAS: 95058-81-4) є хіміотерапевтичним препаратом, який використовується для лікування ряду типів раку.Це включає рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, рак підшлункової залози, рак сечового міхура та рак жовчних шляхів.Гемцитабін досліджується для лікування раку стравоходу та експериментально використовується при лімфомах та інших типах пухлин.Гемцитабін вводять внутрішньовенно, оскільки він інтенсивно метаболізується шлунково-кишковим трактом.
Гемцитабін є нуклеотидним аналогом, який належить до антиметаболічного класу протипухлинних препаратів.В основному він діє на фазу синтезу ДНК, тобто S-фазу.За певних умов це може запобігти переходу фази G1 у фазу S.Він має характеристики широкого протипухлинного спектру, унікальний механізм дії, низьку токсичність, відсутність перехресної резистентності до інших хіміотерапевтичних препаратів і відсутність суперпозиції токсичності.Chemicalbook, гемцитабін, тепер схвалений для використання в більш ніж 90 країнах, що робить його першою лінією лікування недрібноклітинного раку легенів і «золотим стандартом» для раку підшлункової залози.
У 1999 році CFDA схвалив гемцитабін для лікування місцево-поширеного або метастатичного НДКРЛ, місцево-поширеного або метастатичного раку підшлункової залози;У 2010 році CChemicalbookFDA схвалила гемцитабін у поєднанні з паклітакселом для лікування неоперабельного, локально рецидивуючого або метастатичного раку молочної залози, який рецидивував після ад’ювантної/неоад’ювантної хіміотерапії.
Гемцитабін є антиметаболітом широкого спектру дії та аналогом дезоксицитидину з протипухлинною дією.Після введення гемцитабін перетворюється на активні метаболіти дифтордезоксицитидиндифосфат (dFdCDP) і дифтордезоксицитидинтрифосфат (dFdCTP) дезоксицитидинкіназою.dFdCTP конкурує з дезоксицитидинтрифосфатом (dCTP) і вбудовується в ДНК.Це блокує ДНК-полімеразу, що призводить до замаскованого завершення реплікації ДНК.З іншого боку, dFdCDP інгібує рибонуклеотидредуктазу, тим самим зменшуючи дезоксинуклеотидний пул, доступний для синтезу ДНК.Зниження внутрішньоклітинної концентрації dCTP потенціює включення dFdCTP в ДНК.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам