Ібрутиніб CAS 936563-96-1 Чистота >99,5% (ВЕРХ) API
Хімічна назва | Ібрутиніб |
Синоніми | 1-[(3R)-3-[4-аміно-3-(4-феноксифеніл)-1H-піразоло[3,4-d]піримідин-1-іл]-1-піперидиніл]-2-пропен-1- один;PCI-32765 |
Номер CAS | 936563-96-1 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C25H24N6O2 |
Молекулярна вага | 440,50 |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий або майже білий кристалічний порошок |
Ідентифікація | ІЧ;ВЕРХ |
Втрати при висиханні | <0,50% |
Залишок після запалювання | ≤0,10% |
Важкі метали (як Pb) | ≤20 ppm |
Будь-яка окрема домішка | ≤0,20% |
Загальна кількість домішок | <0,50% |
Чистота / Метод аналізу | >99,5% (ВЕРХ) |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Використання | API |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
Ібрутиніб (CAS: 936563-96-1) є інгібітором тирозинкінази Брутона (BTK) для лікування хронічного лімфолейкозу (CLL) і мантійно-клітинної лімфоми (MCL).І MCL, і CLL належать до В-клітинної неходжкінської лімфоми, яка є рефрактерною та схильною до рецидивів.Зазвичай використовувана хіміоімунотерапія не є цільовою, і часто виникають побічні реакції 3 або 4 ступеня.Ібрутиніб може поєднуватися з BTK, який необхідний для формування, диференціації, зв’язку та виживання В-лімфоцитів, і необоротно пригнічувати активність BTK, ефективно пригнічувати проліферацію та виживання пухлинних клітин.Крім того, він швидко всмоктується після перорального прийому, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-2 години, а побічні реакції мають 1 або 2 ступінь, що стане новим варіантом лікування ХЛЛ і МКЛ.13 листопада 2013 року FDA США прискорило схвалення компанії Johnson & Johnson і Imbruvica США (загальна назва: Ibrutinib) для лікування мантійно-клітинної лімфоми (MCL).Ібрутиніб отримав статус проривної терапії від FDA у лютому 2013 року та був схвалений для MCL 13 листопада 2013 року та CLL 12 лютого 2014 року відповідно.