Ібрутиніб CAS 936563-96-1 Чистота >99,5% (ВЕРХ) API

Короткий опис:

Хімічна назва: Ібрутиніб

CAS: 936563-96-1

Чистота: >99,5% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: білий або майже білий кристалічний порошок

Ібрутиніб є інгібітором BTK, який використовується для лікування хронічної лімфолейкемії (ХЛЛ) і мантійно-клітинної лімфоми (МКЛ).

Контактна особа: доктор Елвін Хуанг

Мобільний/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Хімічні властивості:

Хімічна назва Ібрутиніб
Синоніми 1-[(3R)-3-[4-аміно-3-(4-феноксифеніл)-1H-піразоло[3,4-d]піримідин-1-іл]-1-піперидиніл]-2-пропен-1- один;PCI-32765
Номер CAS 936563-96-1
Стан запасів В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула C25H24N6O2
Молекулярна вага 440,50
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Білий або майже білий кристалічний порошок
Ідентифікація ІЧ;ВЕРХ
Втрати при висиханні <0,50%
Залишок після запалювання ≤0,10%
Важкі метали (як Pb) ≤20 ppm
Будь-яка окрема домішка ≤0,20%
Загальна кількість домішок <0,50%
Чистота / Метод аналізу >99,5% (ВЕРХ)
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання API

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

1

FAQ:

застосування:

Ібрутиніб (CAS: 936563-96-1) є інгібітором тирозинкінази Брутона (BTK) для лікування хронічного лімфолейкозу (CLL) і мантійно-клітинної лімфоми (MCL).І MCL, і CLL належать до В-клітинної неходжкінської лімфоми, яка є рефрактерною та схильною до рецидивів.Зазвичай використовувана хіміоімунотерапія не є цільовою, і часто виникають побічні реакції 3 або 4 ступеня.Ібрутиніб може поєднуватися з BTK, який необхідний для формування, диференціації, зв’язку та виживання В-лімфоцитів, і необоротно пригнічувати активність BTK, ефективно пригнічувати проліферацію та виживання пухлинних клітин.Крім того, він швидко всмоктується після перорального прийому, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-2 години, а побічні реакції мають 1 або 2 ступінь, що стане новим варіантом лікування ХЛЛ і МКЛ.13 листопада 2013 року FDA США прискорило схвалення компанії Johnson & Johnson і Imbruvica США (загальна назва: Ibrutinib) для лікування мантійно-клітинної лімфоми (MCL).Ібрутиніб отримав статус проривної терапії від FDA у лютому 2013 року та був схвалений для MCL 13 листопада 2013 року та CLL 12 лютого 2014 року відповідно.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам