Індол-3-карбоксальдегід CAS 487-89-8 Чистота >99,0% (ВЕРХ) Заводська висока якість

Короткий опис:

Хімічна назва: індол-3-карбоксальдегід

CAS: 487-89-8

Чистота: >99,0% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: порошок від світло-оранжевого до світло-жовтого

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: Indole-3-Carboxaldehyde CAS: 487-89-8

Хімічні властивості:

Хімічна назва	Індол-3-карбоксальдегід
Синоніми	індол-3-альдегід;3-Форміліндол
Номер CAS	487-89-8
Номер CAT	RF-PI1468
Стан запасів	В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула	C9H7NO
Молекулярна вага	145.16
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Порошок від світло-оранжевого до світло-жовтого
Чистота / Метод аналізу	>99,0% (ВЕРХ)
Точка плавлення	193,0 ~ 199,0 ℃
Втрати при висиханні	≤0,50%
Загальна кількість домішок	<1,00%
Інфрачервоний спектр	Відповідає структурі
Розчинність у метанолі	Майже прозорість
Тестовий стандарт	Корпоративний стандарт
Використання	Фармацевтичні проміжні продукти

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

FAQ:

застосування:

Індол-3-карбоксальдегід (CAS: 487-89-8) має певну антибактеріальну, протизапальну та протипухлинну біологічну активність.Індол-3-карбоксальдегід також є важливим фармацевтичним та органічним проміжним продуктом, який можна використовувати для синтезу багатьох сполук із фізіологічною та фармакологічною активністю, таких як індол-3-оцтова кислота (CAS: 87-51-4) та індометацин (CAS: 53-86-1).Використовується для отримання похідних індолу.Вихідна речовина для синтезу індолів вищого порядку.Індол-3-карбоксальдегід та його похідні є не тільки ключовими проміжними продуктами для отримання біологічно активних молекул, а також індольних алкалоїдів, але також є важливими попередниками для синтезу різноманітних гетероциклічних похідних.