Індол-5-карбонова кислота CAS 1670-81-1 Чистота >99,0% (ВЕРХ) Фабричне зображення високої якості

Індол-5-карбонова кислота CAS 1670-81-1 Чистота >99,0% (ВЕРХ) Заводська висока якість

Короткий опис:

Хімічна назва: індол-5-карбонова кислота

CAS: 1670-81-1

Чистота: >99,0% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: порошок від світло-жовтого до рожевого кольору

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником і постачальником індол-5-карбонової кислоти (CAS: 1670-81-1) високоякісного комерційного виробництва.Ласкаво просимо до замовлення.

Хімічні властивості:

Хімічна назва	Індол-5-карбонова кислота
Синоніми	1Н-індол-5-карбонова кислота;5-індолкарбонова кислота
Номер CAS	1670-81-1
Номер CAT	RF-PI1578
Стан запасів	В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула	C9H7NO2
Молекулярна вага	161.16
Розчинність	Розчинний у метанолі, етанолі
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Порошок від світло-жовтого до рожевого
1 Н ЯМР спектр	Відповідно до структури
Чистота / Метод аналізу	>99,0% (ВЕРХ)
Точка плавлення	209,0 ~ 214,0 ℃
Втрати при висиханні	<1,00%
Загальна кількість домішок	<1,00%
Розчинність у метанолі	Майже прозорість
Тестовий стандарт	Корпоративний стандарт
Використання	Фармацевтичні проміжні продукти

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

FAQ:

застосування:

Індол-5-карбонова кислота (CAS: 1670-81-1), реагент для приготування інгібіторів триптофандіоксигенази піридил-етеніл-індолів, як потенційних протипухлинних імуномодуляторів;Реагент для отримання індолілхінолінів за допомогою реакції автоокислювального сполучення без використання металів і розчинників;Реактив для отримання антранілових кислот з використанням окислювача бромамін-В і каталізатора хлориду паладію;Реактив для синтезу похідних індрубіну;Реагент для отримання амідних кон'югатів з кетопрофеном, як інгібіторів Gli1-опосередкованої транскрипції в шляху Hedgehog;Реагент для отримання аналогів піперазин-бісаміду як антагоністів рецепторів секреції гормону росту людини для лікування ожиріння.