Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти CAS 126726-62-3 Чистота >99,0% (GC) Фабрична висока якість
Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: ефір пінаколу ізопропенілборонової кислоти
CAS: 126726-62-3
| Хімічна назва | Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти |
| Синоніми | 4,4,5,5-тетраметил-2-(проп-1-ен-2-іл)-1,3,2-діоксаборолан;2-(1-метилетеніл)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан |
| Номер CAS | 126726-62-3 |
| Номер CAT | RF-PI1395 |
| Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
| Молекулярна формула | C9H17BO2 |
| Молекулярна вага | 168.04 |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Безбарвна або блідо-жовта рідина |
| Чистота / Метод аналізу | >99,0% (GC) |
| Вологість (KF) | ≤0,50% |
| Загальна кількість домішок | <1,00% |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | Фармацевтичні проміжні продукти |
Пакет: Пляшка, 25 кг / бочка, або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти (CAS: 126726-62-3) є універсальним ефірним реагентом, який використовується для процесів перехресного сполучення Сузукі-Міяури, що каталізуються паладієм, реакції Дільса-Альдера зі зворотним запитом електронів, реакції циклопропанування Сіммонса-Сміта, циклізації полієну, стереоселективні альдольні реакції, реакція перехресного метатезису Ґраббса, внутрішньомолекулярна реакція Сузукі-Міяури, стереоселективний перехресний метатез, диполярне циклоприєднання, йодосульфонілювання, асиметричне приєднання кон’югату та внутрішньомолекулярне гідроацилювання та отримання різноманітних терапевтичних кіназ та інгібіторів ферментів.Пінаколовий ефір ізопропенілборонової кислоти можна використовувати як проміжний продукт у синтезі різноманітних циклічних і ациклічних органічних сполук.Також показано, що α-заміщений аліл/кроті цієї сполуки можна використовувати для високодіастерео- та енантіоселективного алілборування альдегідів.
