L-аспарагінова кислота CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Аналіз 98,5~101,0% Заводська висока якість

Висушена L-аспарагінова кислота містить не менше 98,5% і не більше 101,0% L-аспарагінової кислоти (C4H7NO4).
Опис L-аспарагінова кислота зустрічається у вигляді білих кристалів або кристалічного порошку.Він помірно розчинний у воді і практично нерозчинний в етанолі (99,5).Він розчиняється в розведеній соляній кислоті та в 0,2 моль/л гідроксиду натрію ІР.
Ідентифікація Визначте інфрачервоний спектр поглинання L-аспарагінової кислоти, як зазначено в методі диска броміду калію за допомогою інфрачервоної спектрофотометрії <2.25>, і порівняйте спектр з еталонним спектром: обидва спектри демонструють подібну інтенсивність поглинання при однакових хвильових числах.
Оптичне обертання <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 г, після висихання, 6 моль/л соляної кислоти ІР, 25 мл, 100 мм).
pH <2,54> Розчиніть 0,4 г L-аспарагінової кислоти в 100 мл води шляхом нагрівання та дайте охолонути: між 2,5 і 3,5.
Чистота (1) Прозорість і колір розчину. Розчиніть 1,0 г L-аспарагінової кислоти в 20 мл 1 моль/л соляної кислоти ІР: розчин прозорий і безбарвний.
(2) Хлорид <1,03>-розчиніть 0,5 г L-аспарагінової кислоти в 6 мл розведеної азотної кислоти та 20 мл води, додайте води, щоб отримати 50 мл, і виконайте тест із цим розчином як тестовим розчином.Приготуйте контрольний розчин з 0,30 мл 0,01 моль/л соляної кислоти ТР (не більше 0,021%).
(3) Сульфат <1,14>-розчиніть 0,6 г L-аспарагінової кислоти в 5 мл розведеної соляної кислоти та 30 мл води, додайте води, щоб отримати 45 мл, і додайте 5 мл розчину хлориду барію ІР.Виконайте тест із цим розчином як тестовим.Попередньо приготуйте контрольний розчин з 0,35 мл 0,005 моль/л сірчаної кислоти ТР, додайте 5 мл розведеної соляної кислоти та води до 45 мл і додайте 5 мл барій хлориду (не більше 0,028~).
(4) Амоній <1,02> — Виконайте тест з 0,25 г L-аспарагінової кислоти.Приготуйте контрольний розчин з 5,0 мл стандартного розчину амонію (не більше 0,02 г)
(5) Важкі метали <1,07> - продовжуйте з 1,0 г L-аспарагінової кислоти згідно з методом 4 і виконайте тест.Приготуйте контрольний розчин з 1,0 мл стандартного розчину свинцю (не більше 10 ppm).
(6) Залізо <1,10>- Приготуйте досліджуваний розчин з 1,0 г L-аспарагінової кислоти згідно з методом 1 і виконайте тест згідно з методом A. Приготуйте контрольний розчин з 1,0 мл стандартного розчину заліза (не більше 10 ppm).
(7) Споріднені речовини - розчиніть 0,20 г L-аспарагінової кислоти в 10 мл 0,2 моль/л гідроксиду натрію ІР і використовуйте цей розчин як розчин зразка.Наберіть піпеткою 1 мл розчину зразка, додайте води, щоб отримати рівно 10 мл.Додайте піпеткою 1 мл цього розчину, додайте води, щоб отримати рівно 50 мл, і використовуйте цей розчин як стандартний розчин.Виконайте тест із цими розчинами, як зазначено в Тонкошарової хроматографії <2.03>.Нанесіть по 5 мл кожного розчину зразка та стандартного розчину на пластинку з силікагелем для тонкошарової хроматографії, проявіть сумішшю 1-бутанолу, води та оцтової кислоти (100) (3:1:1) до відстані приблизно 10 см і висушіть пластину при 809C протягом 30 хвилин.Рівномірно розпиліть розчин нін-гідрину в суміші метанолу та оцтової кислоти (100) (97:3) (1 на 100) і нагрійте при 80 ℃ протягом 10 хвилин: пляма, відмінна від основної плями, отриманої зі зразком розчин не є більш інтенсивним, ніж пляма, отримана зі стандартним розчином.
Втрати при висиханні <2,41> Не більше 0,30% (1 г, 105 ℃, 3 години).
Залишок після прожарювання <2,44> Не більше 0,1% (1 г).
Аналіз. Точно зважте приблизно 0,15 г L-аспарагінової кислоти, попередньо висушеної, розчиніть у 50 мл води шляхом нагрівання.Після охолодження титрувати <2,50> 0,1 мо/л гідроксидом натрію VS (потенціометричне титрування).Таким же чином виконайте порожнє визначення та внесіть необхідні виправлення.
Кожен мл 0,1 моль/л гідроксиду натрію VS = 13,31 мг C4H7NO4
Тара та зберігання Контейнери-герметичні контейнери.