L-цистеїн CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Аналіз 98,5~101,0% (титрування) Фабрична висока якість

L-цистеїн містить не менше 98,5% і не більше 101,0% L-цистеїну (C3H7NO2S) у розрахунку на суху речовину.
Опис L-цистеїн зустрічається у вигляді білих кристалів або білого кристалічного порошку.Має характерний запах і гострий смак.Він вільно розчинний у воді та практично нерозчинний у етанолі (99,5).Розчиняється в 1 моль/л соляної кислоти РВ.
Ідентифікація Визначте інфрачервоний спектр поглинання L-цистеїну, як зазначено в методі диска з броміду калію за допомогою інфрачервоної спектрофотометрії <2.25>, і порівняйте спектр із еталонним спектром: обидва спектри демонструють подібну інтенсивність поглинання при однакових хвильових числах.
Оптичне обертання <2,49> [a]20D:+8,0 ~+10,0° (2 г у розрахунку на суху речовину, 1 моль/л соляної кислоти ІР, 25 мл, 100 мм).
pH <2,54> pH розчину, отриманого шляхом розчинення 1,25 г L-цистеїну в 50 мл води, становить від 4,7 до 5,7.
Чистота (1) Прозорість і колір розчину. Розчиніть 1,0 г L-цистеїну в 20 мл води: розчин прозорий і безбарвний.
(2) Хлорид <1,03>-розчиніть 0,30 г L-цистеїну в 10 мл розведеної азотної кислоти (1 до 4), додайте 10 мл перекису водню (30), нагрійте 20 хвилин на киплячій водяній бані, охолодіть і потім додайте води до 50 мл.Виконайте тест, використовуючи цей розчин як тестовий.Приготуйте контрольний розчин з 0,35 мл 0,01 моль/л соляної кислоти ТР (не більше 0,041%).
(3) Сульфат <1,14>-розчиніть 0,6 г L-цистеїну в 30 мл води та 3 мл розведеної соляної кислоти та додайте воду, щоб отримати 50 мл.Виконайте тест, використовуючи цей розчин як тестовий.Приготуйте контрольний розчин наступним чином: до 0,35 мл 0,005 моль/л сірчаної кислоти VS додайте 3 мл розведеної соляної кислоти та води, щоб отримати 50 мл.Приготуйте досліджуваний і контрольний розчини з 4 мл барій хлориду ІР відповідно (не більше 0,028%).
(4) Амоній <1,02> - Виконайте тест з 0,25 г L-цистеїну, використовуючи дистиляцію при зниженому тиску.Приготуйте контрольний розчин з 5,0 мл стандартного розчину амонію (не більше 0,02%).
(5) Важкі метали <1,07>. Додайте 1,0 г L-цистеїну згідно з методом 4 і виконайте тест. Приготуйте контрольний розчин з 1,0 мл стандартного розчину свинцю (не більше 10 частин на мільйон).
(6) Залізо <1,10> - Приготуйте досліджуваний розчин з 1,0 г L-цистеїну згідно з методом 1 і виконайте тест згідно з методом A. Приготуйте контрольний розчин з 1,0 мл стандартного розчину заліза (не більше 10 частин на мільйон). ).
(7) Споріднені речовини – розчиніть 0,10 г L-цистеїну в розчині N-етилмалеіміду (1 на 50), щоб отримати рівно 10 мл, залиште на 30 хвилин і використовуйте цей розчин як розчин зразка.Наберіть піпеткою 1 мл розчину зразка, додайте води, щоб отримати рівно 10 мл, піпеткою наберіть 1 мл цього розчину, додайте води, щоб отримати рівно 50 мл, і використовуйте цей розчин як стандартний розчин (1).Окремо розчиніть 0,10 г L-цистину в 0,5 моль/л соляної кислоти РР, щоб отримати рівно 20 мл.Відберіть піпеткою 1 мл цього розчину, додайте води, щоб отримати 100 мл, і використовуйте цей розчин як стандартний розчин (2).Виконайте тест із цими розчинами відповідно до вказівок у Тонкошаровій хроматографії <2.03>.Нанесіть по 10 мл кожного розчину зразка та стандартних розчинів (1) і (2) на пластинку з силікагелем для тонкошарової хроматографії.Проявіть пластину сумішшю 1-бутанолу, води та оцтової кислоти (100) (3:1:1) на відстань приблизно 10 см і висушіть пластину протягом 30 хвилин при 809C. Рівномірно розпиліть пластину розчином нінгідрину в суміші метанолу та оцтової кислоти (100) (97:3) (1 на 100), а потім нагрівати при 80 ℃ протягом 10 хвилин: пляма, отримана від розчину зразка, відповідає плямі, отриманій від стандартного розчину (2) не є більш інтенсивним, ніж пляма стандартного розчину (2).Крім того, плями, відмінні від основної плями та плям, згаданих вище, від розчину зразка не є більш інтенсивними, ніж плями від стандартного розчину (1).
Втрати при висушуванні <2,41> Не більше 0,50% (1 г, у вакуумі, оксид фосфору (V), 3 години).
Залишок при прожарюванні <2,44> Не більше 0,1% (1 г).
Аналіз. Точно зважте приблизно 0,2 г L-цистеїну, помістіть його в закупорену колбу та розчиніть у 20 мл води.У цьому розчині розчиняють 4 г йодиду калію, негайно поміщають у крижану воду, додають 5 мл розведеної соляної кислоти і рівно 25 мл 0,05 моль/л йоду ТР, залишають у темному місці на 20 хвилин, а потім титрують <2,50. >перевищення кількості йоду з 0,1 моль/л натрію тіосульфату ТР (індикатор: крохмаль ТР).Виконайте холосте визначення, використовуючи той самий метод.
Кожен мл 0,05 моль/л йоду VS = 12,12 мг C3H7NO2S
Контейнери та контейнери для зберігання - герметичні контейнери.