L-Валін CAS 72-18-4 (H-Val-OH) Аналіз 98,5~101,0% Фабрична висока якість

L-валін (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) Метод випробування AJI 97
Ідентифікація: порівняйте інфрачервоний спектр поглинання зразка зі стандартом за допомогою бромідного калію.
Питоме обертання [α]20/D: висушений зразок, C=8, 6моль/л HCl
Стан розчину (коефіцієнт пропускання): 0,5 г у 20 мл H2O, спектрофотометр, 430 нм, товщина комірки 10 мм.
Хлорид (Cl): 0,7 г, A-1, посилання: 0,40 мл 0,01 моль/л HCl
Амоній (NH4): B-2
Сульфат (SO4): 1,2 г, (1), посилання: 0,50 мл 0,005 моль/л H2SO4
Залізо (Fe): 1,5 г, (2), посилання: 1,5 мл стандартного заліза(0,01 мг/мл)
Важкі метали (Pb): 2,0 г, (2), посилання: 2,0 мл стандартного Pb(0,01 мг/мл)
Миш'як (As2O3): 2,0 г, (2), посилання: 2,0 мл стандартного As2O3
Інші амінокислоти: Розбавлений аміак R2 Тестовий зразок: 50 мкг, F-6-a, контроль: L-Tyr 0,25 мкг
Втрати при висиханні: при 105 ℃ протягом 3 годин.
Залишок після прожарювання (сульфатований): Тест AJI 13
Аналіз: висушений зразок, 120 мг, (1), 3 мл мурашиної кислоти, 50 мл крижаної оцтової кислоти, 0,1 моль/л HCLO4 1 мл=11,715 мг C5H11NO2
Тест pH: 1,0 г у 20 мл H2O

L-валін (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)Метод випробування JP16
L-валін у висушеному вигляді містить не менше 98,5% C5H11NO2.
Опис L-валін зустрічається у вигляді білих кристалів або кристалічного порошку.Він не має запаху або має слабкий характерний запах, має злегка солодкуватий смак, який переходить у гіркий.
Він вільно розчинний у мурашиній кислоті, розчинний у воді та практично нерозчинний в етанолі (95).
Він розчиняється в розведеній соляній кислоті.
Ідентифікація Визначте інфрачервоний спектр поглинання L-валіну, попередньо висушеного, згідно з інструкціями в методі диска броміду калію за допомогою інфрачервоної спектрофотометрії <2.25>, і порівняйте спектр з еталонним спектром: обидва спектри демонструють подібну інтенсивність поглинання при однакових хвильових числах .
Оптичне обертання <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (після сушіння, 2 г, 6 моль/л соляної кислоти ІР, 25 мл, 100 мм).
pH <2,54> Розчиніть 0,5 г L-валіну в 20 мл води: pH цього розчину становить від 5,5 до 6,5.
Чистота (1) Прозорість і колір розчину. Розчиніть 0,5 г L-валіну в 20 мл води: розчин прозорий і безбарвний.
(2) Хлорид <1,03>-Виконайте тест з 0,5 г L-валіну.Приготуйте контрольний розчин з 0,30 мл 0,01 моль/л соляної кислоти ТР (не більше 0,021%).
(3) Сульфат <1,14> - Виконайте тест з 0,6 г L-валіну.Приготуйте контрольний розчин з 0,35 мл 0,005моль/л сірчаної кислоти ТР (не більше 0,028%).
(4) Амоній <1,02> - Виконайте тест з 0,25 г L-валіну.Приготуйте контрольний розчин з 5,0 мл стандартного розчину амонію (не більше 0,02%).
(5) Важкі метали <1,07> - продовжуйте з 1,0 г L-валіну згідно з методом 1 і виконайте тест.Приготуйте контрольний розчин з 2,0 мл стандартного розчину свинцю (не більше 20 ppm).
(6) Миш'як <1,11> - Додайте 1,0 г L-валіну, приготуйте досліджуваний розчин згідно з методом 2 і виконайте тест (не більше 2 ppm).
(7) Споріднені речовини - розчиніть 0,10 г L-валіну в 25 мл води та використовуйте цей розчин як розчин зразка.Наберіть піпеткою 1 мл розчину зразка та додайте води, щоб отримати рівно 50 мл.Наберіть піпеткою 5 мл цього розчину, додайте води, щоб отримати рівно 20 мл, і використовуйте цей розчин як стандартний розчин.Виконайте тест із цими розчинами, як зазначено в розділі Тонкошарова хроматографія <2.03>.Нанесіть по 5 мл кожного розчину зразка та стандартного розчину на пластинку з силікагелем для тонкошарової хроматографії.Проявіть пластину сумішшю 1-бутанолу, води та оцтової кислоти (100) (3:1:1) на відстань приблизно 10 см і висушіть пластину при 80 ℃ протягом 30 хвилин.Рівномірно розпиліть розчин нінгідрину в ацетоні (1:50) на пластину та нагрійте при 80 ℃ протягом 5 хвилин: плями, окрім основної плями розчину зразка, не є більш інтенсивними, ніж плями стандартного розчину.
Втрати при висиханні <2,41> Не більше 0,30% (1 г, 105 ℃, 3 години).
Залишок при прожарюванні <2,44> Не більше 0,1% (1 г).
Аналіз. Точно зважте приблизно 0,12 г L-валіну, попередньо висушеного, і розчиніть у 3 мл мурашиної кислоти, додайте 50 мл оцтової кислоти (100) і відтитруйте <2,50> хлорною кислотою 0,1 моль/л (потенціометричне титрування) .Виконайте порожнє визначення та внесіть необхідні виправлення.
Кожен мл 0,1 моль/л хлорної кислоти = 11,72 мг C5H11NO2
Тара та зберігання Контейнери-герметичні контейнери.