Лазофоксифену тартрат CAS 190791-29-8 Хіральна чистота ≥99,0% Чистота ≥98,0% (HPLC) API високої чистоти
Постачання від виробника високої чистоти та стабільної якості
Хімічна назва: Лазофоксифену тартрат
CAS: 190791-29-8
Лазофоксифену тартрат (CAS: 190791-29-8) у лікуванні постменопаузального остеопорозу
Хімічна назва | Лазофоксифену тартрат |
Синоніми | (5R,6S)-5,6,7,8-Тетрагідро-6-феніл-5-[4-[2-(1-піролідиніл)етокси]феніл]-2-нафталенол тартрат Опорія |
Номер CAS | 190791-29-8 |
Номер CAT | RF-API20 |
Стан запасів | В наявності масштаби виробництва до сотень кілограмів |
Молекулярна формула | C28H31NO2.ClH |
Молекулярна вага | 450,019 |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок |
Волога (KF) | ≤0,50% |
Важкі метали | ≤20 ppm |
Хіральна чистота | ≥99,0% |
Чистота / Метод аналізу | ≥98,0% (ВЕРХ) |
Втрати при висиханні | ≤0,50% |
Залишок після запалювання | ≤0,50% |
Тестовий стандарт | Китайська фармакопея (КП);Корпоративний стандарт |
Використання | Активний фармацевтичний інгредієнт (API);Постменопаузальний остеопороз |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, картонний барабан, 25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Захищати від світла, вологи та зараження шкідниками.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником і постачальником лазофоксифену тартрату (CAS: 190791-29-8) високої якості.
Лазофоксифену тартрат є нестероїдним селективним модулятором рецептора естрогену третього покоління (SERM).Він вибірково зв’язується з ERalpha людини зі значенням IC50 1,5 нМ і пригнічує втрату кісткової тканини у щурів з видаленням яєчників.У клінічних дослідженнях постменопаузального остеопорозу лазофоксифен у дозі 0,5 мг/добу асоціювався зі зниженим ризиком невертебральних і вертебральних переломів, ER-позитивного раку молочної залози, ішемічної хвороби серця та інсульту, але підвищеним ризиком венозних тромбоемболічних подій.Було також показано, що лазофоксифен діє як зворотний агоніст канабіноїдного рецептора CB2, що вказує на його потенціал для повторного використання як терапевтичного засобу для показань, де CB2 є мішенню.