Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Аналіз 98,0~102,0% Завод

Ленватінібу мезилат (CAS: 857890-39-2) — пероральний і багатоцільовий інгібітор VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT і RET із потужною протипухлинною дією.Ленватінібу мезилат є інгібітором рецепторної тирозинкінази (RTK), який має селективність щодо VEGFR2.Він виявляє протипухлинну активність і показаний для лікування пацієнтів з місцево рецидивуючим або метастатичним, прогресуючим, рефрактерним до радіоактивного йоду (RAI) диференційованим раком щитовидної залози.Ленватініб мезилат був вперше схвалений Управлінням з контролю за харчовими продуктами та ліками США (FDA) 13 лютого 2015 року, потім схвалено Японським агентством фармацевтичних препаратів і медичних пристроїв (PMDA) 26 березня 2015 року та схвалено Європейським агентством з медицини (EMA) 28 травня 2015 р. Він був розроблений і проданий як Lenvima® компанією Eisai.Ленватінібу мезилат — пероральний інгібітор множинної рецепторної тирозинкінази з унікальним режимом зв’язування, який вибірково пригнічує кіназну активність рецепторів васкулярного ендотеліального фактора росту (VEGF) на додаток до інших тирозинкіназ, пов’язаних із проангіогенними та онкогенними шляхами, які, як вважають, беруть участь у проліферації пухлини. .Показаний для лікування прогресуючого диференційованого раку щитоподібної залози, резистентного до радіойоду.Ленвімавикористовується окремо для лікування диференційованого раку щитовидної залози (DTC), типу раку щитовидної залози, який більше не піддається лікуванню радіоактивним йодом і прогресує.ЛЕНВІМА використовується разом з іншим лікарським засобом під назвою еверолімус для лікування дорослих із типом раку нирки, який називається прогресуючою нирково-клітинною карциномою (РКК) після одного курсу лікування іншим протираковим препаратом.