Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Чистота >97,0% (ВЕРХ) завод

5-(Метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діон (CAS: 15568-85-1) є проміжним продуктом мезилату ленватинібу (CAS: 857890-39-2).Ленватініб — це препарат проти раку щитовидної залози, розроблений японською корпорацією Eisai (код: E7080), який належить до інгібіторів пероральної багаторецепторної тирозинкінази (RTK) і може інгібувати кіназну активність рецепторів фактора росту судинного ендотелію (VEGF) VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) і VEGFR3 (FLT4).Ленватініб також може пригнічувати участь інших RTK у патологічному ангіогенезі, зростанні пухлини та прогресуванні раку, за винятком їх нормальних клітинних функцій, включаючи рецептори фактора росту фібробластів (FGF) FGFR1, 2, 3 та 4;рецептор фактора росту тромбоцитів (PDGFR [альфа]), KIT і RET.[Показання]: Ленватініб підходить для лікування пацієнтів з раком щитовидної залози з місцевим рецидивом або метастазуванням, прогресуючим типом і рефрактерним до радіоактивного йоду диференційованим типом.13 лютого 2015 року FDA США схвалила протипухлинний препарат Lenvatinib для лікування раку щитовидної залози.Ленватініб є багатоцільовим інгібітором ферменту, який здатний пригнічувати VEGFR2 і VEGFR3 (рецептор фактора росту ендотелію судин).Торгова назва ленватінібу — Ленвіма.20 травня 2015 року Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило ленватініб для лікування інвазивного, місцево-поширеного або метастатичного диференційованого (папілярного, фолікулярного, типу Hurthle) раку щитовидної залози (DTC).У дослідженні середній час виживання для пацієнтів із рефрактерною до радіоактивного йоду DTC, які отримували лікування ленватінібом, становив 18 місяців, тоді як значення для пацієнтів, які приймали плацебо, становить лише 3 місяці.