Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Чистота >98,0% (ВЕРХ) завод

Короткий опис:

Хімічна назва: метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-6-карбоксилат

CAS: 205448-65-3

Чистота: >98,0% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: порошок від майже білого до жовтуватого кольору

Проміжний продукт ленватинібу мезилату CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Хімічні властивості:

Хімічна назва Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-6-карбоксилат
Синоніми Метиловий ефір 1,4-дигідро-7-метокси-4-оксо-6-хінолінкарбонової кислоти;Метиловий ефір 7-метокси-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-6-карбонової кислоти;Ленватиніб Проміжний продукт 3
Номер CAS 205448-65-3
Номер CAT РФ-ПІ1973
Стан запасів На складі, виробнича потужність 50 МТ/рік
Молекулярна формула C12H11NO4
Молекулярна вага 233.22
Точка кипіння 421,0±45,0 ℃
Щільність 1,267±0,060 г/см3
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Порошок від майже білого до жовтуватого
Чистота / Метод аналізу >98,0% (ВЕРХ)
Втрати при висиханні <1,00%
Залишок після запалювання <0,50%
Загальна кількість домішок <2,00%
H-ЯМР Відповідає структурі
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання Фармацевтичні проміжні продукти

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи

Переваги:

1

FAQ:

застосування:

Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-6-карбоксилат (CAS: 205448-65-3) є проміжним продуктом ленватинібу мезилату (CAS: 857890-39-2).Ленватініб, який продається під торговою маркою Lenvima, є протираковим препаратом для лікування деяких видів раку щитовидної залози, а також інших видів раку.Він був розроблений Eisai Co. і діє як множинний інгібітор кіназ проти VEGFR1, VEGFR2 і VEGFR3 кіназ.Ленватініб схвалено (з 2015 року) для лікування диференційованого раку щитовидної залози, який є локально рецидивуючим або метастатичним, прогресуючим і не реагував на лікування радіоактивним йодом (радіойод).У травні 2016 року Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) схвалило його (у поєднанні з еверолімусом) для лікування нирково-клітинної карциноми на пізній стадії після однієї попередньої антиангіогенної терапії.Препарат також схвалений у США та Європейському Союзі для лікування гепатоцелюлярної карциноми, яку не можна видалити хірургічним шляхом у пацієнтів, які не отримували терапію раку перорально або ін’єкційно.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам