Метилборна кислота CAS 13061-96-6 Чистота >98,0% Фабрична висока якість
Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: Methylboronic Acid CAS: 13061-96-6
| Хімічна назва | Метилборна кислота |
| Синоніми | Метанборонова кислота |
| Номер CAS | 13061-96-6 |
| Номер CAT | RF-PI1437 |
| Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
| Молекулярна формула | CH5BO2 |
| Молекулярна вага | 59,86 |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Білі кристали |
| Чистота / Метод аналізу | >98,0% |
| Точка плавлення | 87,0 ~ 94,0 ℃ |
| 1H ЯМР | Відповідно до структури |
| Інфрачервоний спектр | Відповідає структурі |
| Загальна кількість домішок | <2,00% |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | Фармацевтичні проміжні продукти |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
Метилборна кислота (CAS: 13061-96-6) є метильованим похідним боронової кислоти, будівельним блоком для різних проміжних продуктів у зв’язуванні Сузукі, має багато застосувань в органічному синтезі.Метилборонову кислоту можна використовувати як реагент: у перехресних зв’язках Стілла та Сузукі-Міяури, каталізованих паладієм.У гетерогенних реакціях, які каталізуються паладієм (Pd) під час мікрохвильового нагрівання.У реакціях силілювання, каталізованих рутенієм (Ru), для отримання біс(амінотропон) титанових (Ti) каталізаторів для полімеризації етилену.У енантіоселективної асиметричної бромаміноциклізації та бромаміноциклізації використовують аміно-тіокарбаматні каталізатори.Щоб підготувати загальні будівельні блоки для фармацевтичних препаратів і агрохімікатів.Одержати аналоги хризину реакціями сполучення Сузукі-Міяури.Для приготування інгібіторів казеїнкінази I.У розбіжних функціоналізаціях CH, спрямованих сульфаніламідними фармакофорами у відкритті ліків.У синтезі несиметричних моносульфідів з дисульфідів за допомогою каталізованого міддю сполучення з бороновими кислотами.У каталізованому паладієм сполученні з енольними тозилатами.Це важливий проміжний продукт для отримання багатьох похідних борної кислоти, таких як (S) або (R) -2-метил-CBS-оксазаборолідин.
