N-гідроксисукцинімід (HOSu) CAS 6066-82-6 Чистота реагенту для сполучення >99,0% (ВЕРХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником N-гідроксисукциніміду (HOSu) (CAS: 6066-82-6) високої якості.Ruifu Chemical постачає ряд захисних реагентів і реагентів для сполучення.Ruifu може забезпечити доставку по всьому світу, конкурентоспроможну ціну, малі та оптові обсяги.Придбати N-гідроксисукцинімід,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хімічна назва | N-гідроксисукцинімід |
Синоніми | HOSu;NHS;1-гідроксисукцинімід;1-гідрокси-2,5-піролідиндіон;N-Гідрокси-2,5-діоксопіролідин |
Стан запасів | В наявності, масове виробництво |
Номер CAS | 6066-82-6 |
Молекулярна формула | C4H5NO3 |
Молекулярна вага | 115,09 г/моль |
Точка плавлення | 93,0~98,0 ℃ (освіт.) |
Щільність | 1,649 |
Чутливий | Гігроскопічний.Чутливий до тепла, вологи |
Розчинність у діоксані | Розчинний у діоксані, майже прозорий |
Розчинність у воді | Розчинний у воді |
Температура зберігання | Прохолодне та сухе місце (2~8 ℃) |
COA & MSDS | в наявності |
Категорія | Реагенти сполучення |
Бренд | Ruifu Chemical |
Предмети | Стандарти перевірки | Результати |
Зовнішній вигляд | Білий кристалічний порошок | Відповідає |
Точка плавлення | 93,0 ~ 98,0 ℃ | 94,0 ~ 97,0 ℃ |
Втрати при висиханні | <0,50% | 0,15% |
Чистота / Метод аналізу | >99,0% (ВЕРХ) | 99,5% |
Інфрачервоний спектр | Відповідає структурі | Відповідає |
Спектр протонного ЯМР | Відповідає структурі | Відповідає |
Висновок | Продукт протестовано та відповідає специфікаціям |
Рухома фаза: 0,1% розчин фосфорної кислоти: ацетонітрил =90:10
Довжина хвилі: 220 нм
Швидкість потоку: 1 мл/хв
пакет:Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Чутливий до вологи.Зберігати в герметичних контейнерах у прохолодному та сухому (2~8 ℃) складі подалі від несумісних речовин.Берегти від світла та вологи.
Доставка:Доставка по всьому світу за допомогою FedEx / DHL Express.Забезпечуємо швидку та надійну доставку.
Як придбати?Будь ласка зв'яжітьсяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 років досвіду?Ми маємо понад 15 років досвіду у виробництві та експорті широкого асортименту високоякісних фармацевтичних проміжних продуктів або хімічних речовин тонкого синтезу.
Основні ринки?Продавайте на внутрішній ринок, Північну Америку, Європу, Індію, Корею, Японію, Австралію тощо.
Переваги?Висока якість, доступна ціна, професійні послуги та технічна підтримка, швидка доставка.
якістьЗапевнення?Сувора система контролю якості.Професійне обладнання для аналізу включає ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, УФ, ІЧ, OR, KF, ROI, LOD, MP, прозорість, розчинність, мікробний граничний тест тощо.
Зразки?Більшість продуктів надають безкоштовні зразки для оцінки якості, вартість доставки оплачують клієнти.
Заводський аудит?Фабричний аудит вітається.Будь ласка, домовтеся про зустріч заздалегідь.
MOQ?Без MOQ.Невелике замовлення прийнятне.
Час доставки? Якщо в наявності, доставка гарантована протягом трьох днів.
Транспорт?Експресом (FedEx, DHL), повітрям, морем.
Документи?Післяпродажне обслуговування: можна надати COA, MOA, ROS, MSDS тощо.
Спеціальний синтез?Може надавати спеціальні послуги синтезу, щоб найкраще відповідати вашим дослідницьким потребам.
Терміни оплати?Рахунок-проформа буде надіслано спочатку після підтвердження замовлення, додавши нашу банківську інформацію.Оплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union тощо.
Символи небезпеки Xi - подразник
Коди ризиків
36/37/38 - Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки
S22 - Не вдихати пил.
S24/25 - Уникати контакту зі шкірою та очима.
S26 - У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36 - Одягайте відповідний захисний одяг.
WGK Німеччина 3
TSCA Так
Код HS 2925190090
Примітка про небезпеку Подразнює
N-гідроксисукцинімід (HOSu) (CAS: 6066-82-6), реагент для отримання активних ефірів амінокислот.Сполучний агент твердофазного синтезу пептидів.
N-Гідроксисукцинімід часто використовується для сприяння опосередкованому карбодиімідом зв’язуванню пептиду шляхом утворення активного проміжного ефіру шляхом конденсації поверхневої карбоксильної групи та NHS.NHS-реакційноздатний ефірний проміжний продукт сприйнятливий до нуклеофільної атаки первинними амінами та призводить до утворення стабільних амідних зв’язків між поверхнею біоматеріалу та N-кінцем пептиду.
N-Гідроксисукцинімід є гідроксильованим сукцинімідом, який широко використовується для активації карбонових кислот до NHS-ефірів для сприяння зчепленню з нуклеофілами.Цей підхід найчастіше використовується для активації вільних кислотних форм флуорофорів для сприяння кон’югації цих флуорофорів із амінними залишками білків.Використання NHS активації складного ефіру також було описано в синтезі N-ациламінокислот.
Використовується для синтезу амінокислотного протектору, напівсинтетичного канаміцину та фармацевтичних проміжних продуктів. N-гідроксибутилдіімід та його похідні є важливою сировиною для синтезу пептидів, антибіотиків, амінокислот і білків. N-гідроксибутилдіімід використовується для приготування активних ефірів, а інгібування оптично активного ефекту пептидного сполучення має широкий спектр ЗАСТОСУВАННЯ в медицині, а також є основною хімічною сировиною.
N-гідроксисукцинімід використовується для покращеного амідування в карбодиімідному методі.Він також використовується для активації карбоксильної групи та реагує з аміном з утворенням аміду.Він бере участь у виготовленні сополімеру N-гідроксималеімід-стиролу.
N-Гідроксисукцинімід отримують наступним чином: 100 г (1,0 моль) бурштинового ангідриду та 70 г (1,0 моль) гідрохлориду гідроксиламіну нагрівають разом, реакційну систему підтримують під негативним тиском для видалення утворених летких речовин і швидко нагрівають до температури вище 125 ℃. , а потім повільно піднімається до 160 ℃ через 1 год.Нагрівання припиняли, і коли температура впала до 125 ℃, рідку реакційну суміш виливали в діетиловий ефір і енергійно перемішували.Після затвердіння продукту ефірний шар декантували, затверділий продукт нагрівали до кипіння з 400 мл бутанолу, гарячим фільтрували, і фільтрат швидко охолоджували до 0 ℃.Після 1H фільтрування кристали послідовно промивали бутанолом і діетиловим ефіром, і отриманий неочищений продукт перекристалізовували з етилацетату з отриманням 50 г готового продукту з виходом 44%.